環(huán)境質(zhì)量評價及環(huán)境監(jiān)測相關(guān)問題分析
2019-01-14 09:53:22 admin
X826. 04 200700657 在地鼠體內(nèi)的 Alkoxyresorufin - O - deethylase 活性和多氯聯(lián)苯作為生物指示物在環(huán)境風(fēng)險評價中的應(yīng)用 :靈敏性和特
guna 湖沉積物的污染水平 = Assessing contamination levels of2 異性 = Alkoxyresorufin - O - deethylase activities and polychlori nated biphenyl patterns in shrews as biomarkers in environmental risk assessments: Sensitivity and specificity [ 刊 , 英 ]/ Nico W. Van den Brink ?∥Environ. Sci. & Technol. . - 2005 ,39(18) .
- 7337～7343 國圖
Alkoxyresorufin - O - deethylase (AROD) 是一種有用的生物指示物 ,廣泛用作生物暴露于二氧芑的指示中. 本研究在地鼠體內(nèi)驗證了這種生物指示物的作用 ,進(jìn)而評價了利用多氯聯(lián)苯(PCB) 的變化作為 AROD 生物指示物替代品的效果. 研究進(jìn)行了兩個實驗和一項實例實驗 ,一方面確定了地鼠體內(nèi)不同總 PCBs 量間劑量 - 響應(yīng)關(guān)系 ,另一方面考察了地鼠體內(nèi) AROD 活性極 PCB 的變化. 實驗結(jié)果表明 PCB 結(jié)構(gòu)形態(tài)上的變化與傳統(tǒng)的 AROD 生物指示物一樣靈敏 ,結(jié)果同時表現(xiàn)出 AROD 生物指示物對基質(zhì)的特異性感應(yīng)以及對特異性 PCB 同系物的降解作用. 這表明對多氯聯(lián)苯同系物特異性分析可以解釋 AROD 生物指示物的特異性行為. 在實例實驗中 ,AROD 在不同性別的地鼠中表現(xiàn)不同的特異性行為但在 PCB 結(jié)構(gòu)形態(tài)實驗中暴露量與變化的關(guān)系在不同性別的地鼠中沒有差別. 圖 4 表 5 參 35 (陳曉譯)
X826. 04 200700658 利用與斑馬魚(Danio rerio) 胚胎的接觸鑒定評估菲律賓 La2
Laguna Lake sediments (Philippines) using a contact assay with zebrafish (Danio rerio) embryos[刊 ,英]/ A. V. Hallare ?∥Sci.
Total Environ. . - 2005 ,347(1/ 3) . - 254～271 國圖研究了利用沉積物與斑馬魚 (Danio rerio) 胚胎的接觸鑒定來評估湖中沉積物污染程度的適用性. 最后記錄了 96h暴露過程中發(fā)育胚胎的生長參數(shù) (死亡率、畸形率、心率和孵化率) 以及脅迫蛋白質(zhì)響應(yīng) (hsp70 水平) . 發(fā)育的斑馬魚卵暴露于利用采自菲律賓Laguna 湖 5 個點位的沉積物樣品所制備的全部和有機(jī)萃取濃縮液. 與暴露于整個沉積物相比 ,暴露于有機(jī)萃取物的胚胎表現(xiàn)出更明顯的胚胎毒性和致畸性響應(yīng). 但是 ,由于暴露于整個沉積物的胚胎也表現(xiàn)出明顯的生長缺陷 ,所以在本研究中該暴露階段可被認(rèn)為是更加實際的暴露情況. 暴露于整個沉積物和有機(jī)萃取物的胚胎中的脅迫蛋白質(zhì)響應(yīng)要低于 hsp70 水平的上限. 討論了暴露于 Laguna 湖沉積物的斑馬魚胚胎對于沉積物中的污染物(重金屬、多環(huán)芳烴 (芘) 和溶劑) 的胚胎毒性和蛋白質(zhì)毒性的響應(yīng). 總而言之 ,本研究指出利用與斑馬魚胚胎的沉積物接觸鑒定對于沉積物毒性的綜合評價是一個可行和高靈敏度的生物鑒定方法. 圖 8 表 1 參 67 (黃擎譯)
X826. 04 200700659 萘普生及其光轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的生態(tài)毒性 = Ecotoxicity of naproxen and its phototransformation products[刊 ,英 ]/ Marina Isidori ?∥
Sci. Total Environ. . - 2005 ,348(1/ 3) . - 93～101 國圖環(huán)境中藥物的存在倍受關(guān)注 ,目前關(guān)于藥物及其衍生
物對于非目標(biāo)水生生物體的不利影響方面的研究數(shù)據(jù)很少. 研究了一種不含類固醇的抗發(fā)炎藥 ,萘普生及其游離的水溶性鈉鹽 ,萘普生鈉和它們在水環(huán)境中光解產(chǎn)物的潛在毒性. 對藻類、輪蟲和微甲殼類生物進(jìn)行了生物鑒定以評價急性和慢性毒性. 另外還利用 SOS 顏色測試和 Ames 變異反應(yīng)試驗研究了光衍生物的可能的生殖毒性. 結(jié)果表明光解產(chǎn)物的急性和慢性毒性都比母體化合物強(qiáng) ,但是未發(fā)現(xiàn)生殖毒性和致突變性. 這些結(jié)果說明在藥物生態(tài)毒性評價時也要考慮其衍生物. 圖 2 表 4 參 34 (黃擎譯)
X826. 04 200700660 辛醇 - 水分配系數(shù)的不確定性在風(fēng)險評價和治療費用中的
X830.ow 2 ow ow ow 200700661ow 2 應(yīng)用 = Uncertainty in octanol - water partition coefficient : impli cations for risk assessment and remedial costs[刊 ,英]/ Igor Linkov
?∥Environ. Sci. & Technol. . - 2005 ,39(18) . - 6917～
在化學(xué)污染地點進(jìn)行人體健康和生態(tài)學(xué)風(fēng)險評價的過程中通常會利用模型來進(jìn)行化學(xué)遷移 ,歸宿暴露和毒理學(xué)分析. 這些模型需要對每種化合物的不同的物理 ,化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行數(shù)據(jù)輸入. 這些參數(shù)的微小差異會導(dǎo)致人體健康或生態(tài)風(fēng)險評價結(jié)果明顯的變化 ,從而導(dǎo)致所對應(yīng)的修復(fù)措施
強(qiáng)度的變化. 憎水性有機(jī)物的辛醇 - 水分配系數(shù) ( Kow 這樣的參數(shù) ,因為它常被用來評估額外分配及生物富集參數(shù). 但是 ,大量化合物對應(yīng)的 K 值有很大的可變性. 本文在一項利用簡化的食物鏈模型和美國 EPA 提供的 K 值范圍的案例研究中評價了利用不同的 K 值來計算多氯聯(lián)苯
(PCB) 土壤質(zhì)量目標(biāo) (SQOs) . 在本項研究的地點和選用的 K 值來說(K 值為 2004 年春天所適用的范圍) ,SQOs 相差了多達(dá) 5 個因子 ,而 SQOs 的差異所對應(yīng)的修復(fù)費用的差異估計可多達(dá) 4 800 萬美元之多. 圖 1 表 2 參 37 (陳曉譯) 環(huán) 境 監(jiān) 測
環(huán)境中多環(huán)芳烴(PAHs) 的來源與監(jiān)測分析方法/ 趙文昌 ? (上海交通大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院) ∥環(huán)境科學(xué)與技術(shù)/ 湖北省環(huán)科院. - 2006 ,29(3) . - 105～106 環(huán)圖 X-
X831 200700662 大氣總懸浮顆粒物中半揮發(fā)性有機(jī)污染物的測定/ 吳宇峰 (天津市環(huán)境監(jiān)測中心) ?∥安全與環(huán)境學(xué)報/ 北京理工大
學(xué). - 2006 ,6(3) . - 86～89 環(huán)圖 X- 142 采用超聲萃取技術(shù)提取大氣總懸浮顆粒物 (TSP) 采樣膜中的半揮發(fā)性有機(jī)污染物 (SVOC) ,濃縮凈化后 ,將 1μL 試樣注入氣相色譜質(zhì)譜儀 ( GC/ MS) 進(jìn)行定性定量分析.
究了大氣中 64 種半揮發(fā)有機(jī)污染物 ,包括苯酚類、苯胺類、硝基芳香烴類、多環(huán)芳烴類和酞酸酯類物質(zhì)的回收率、精密度和檢測限. 實驗表明 ,方法操作簡便 ,凈化效果好 ,且部分測定指標(biāo)優(yōu)于美國環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)方法 EPA8270c. 圖 1 表 4 參
2006 ,27(3) . - 401～407 環(huán)圖 X- 5 用石英濾膜連續(xù)采集北京 2003 - 02～2003 - 03 的 12 個 PM2. 5樣品 ,進(jìn)行無機(jī)多元素、OC、EC 和鉛同位素豐度比的分析測定. 對樣品進(jìn)行聚類分析 ,結(jié)合氣象信息討論了分組結(jié)果 ,描述了 2003 年春北京市的 2 個大氣鉛污染過程. 2 個污染過程均表現(xiàn)出鉛含量高 ,206 Pb/ 207 Pb 豐度比低的特點. Al、Ca、K等地殼元素的含量與 Pb 的含量負(fù)相關(guān) ,表明土壤塵對鉛的貢獻(xiàn)不大. 比較 Pb、As、Zn、Se 和 Al、Ca 等地殼元素含量的相關(guān)性 ,2 個鉛污染過程是由有色冶金排放和燃煤排放共同主導(dǎo)的. 而 02 - 28～03 - 02 的鉛污染過程中 ,燃煤排放貢獻(xiàn)增大 ,有色冶金排放貢獻(xiàn)下降. 結(jié)果表明 , 汽油無鉛化以后 ,北京市春季大氣顆粒物中的鉛主要來源于有色冶金排放與燃煤排放. 圖 4 表 5 參 16
X831 200700664 北京市大氣中 CO 的濃度變化監(jiān)測分析/ 薛敏 (中科院大氣物理研究所) ?∥環(huán)境科學(xué)/ 中科院生態(tài)環(huán)境研究中心. -
2006 ,27(2) . - 200～206 環(huán)圖 X- 5
X831 200700665 柴油燃料含硫量對非道路用柴油發(fā)電機(jī)顆粒物排放的影響
= The effect of diesel fuel sulfur content on particulate matter e missionsfor a nonroad diesel generator[刊 ,英 ]/ Phirun
panich ?∥J. Air Waste Manag. Assoc. . - 2005 ,55(7) . - 993
～998
利用柴油發(fā)電機(jī) (普通型 SD080 ,功率 80kW)
源模擬非道路用柴油機(jī)的排放 ,研究了含硫量對柴油機(jī)顆粒物(DPM) 排放的影響. 使用負(fù)荷模擬器分別在 0、25、50
75kW向發(fā)電機(jī)施加負(fù)荷. 選擇了三種含硫量為 500、2 100
與 3 700ppm(重量) 的柴油燃料作為發(fā)電機(jī)燃料.
環(huán)保局采樣方法 5“固定源顆粒物排放的確定”以及方法 1A “具有小型煙囪或排氣管道的固定源的樣本與速度導(dǎo)線”作為參照方法 ,來測定排氣流速與 DPM 質(zhì)量濃度.
種不同參數(shù)對 DPM 濃度的影響 ,如燃料含硫量、發(fā)動機(jī)負(fù)荷和燃料利用率. DPM平均濃度從 0kW 時 3. 9mg/ 3
至 75kW時 36. 8mg/ Nm3 ,是與外加負(fù)荷和柴油燃料含硫量的增加密切相關(guān)的 ,而燃料消耗率只是外加負(fù)荷的函數(shù).
已知燃料含硫量與發(fā)動機(jī)負(fù)荷時 ,獲得了三種類型發(fā)電機(jī)
估算 DPM濃度的經(jīng)驗關(guān)聯(lián)式 : Y= Zm ( Xα + β ) ,
DPM濃度 ,mg/ m3 ; Z 是燃料含硫量 ,ppmw (限定在 500 3 700ppmw) ;X為外加負(fù)荷 ,kW;m 為常數(shù) ,0. 407 ;α 與β 字系數(shù) , 分別為 0. 011 8 ± 0. 002 8 (95 %置信區(qū)間)
0. 453 5 ±0. 128 8(95 %置信區(qū)間) . 圖 5 表 2 參 17 (方舟譯)
X831
尼龍過濾法顆粒狀硝酸鹽的測定 = Particulate
surement using nylon filters[刊 ,英]/ Xiao - Ying Yu ?∥
Waste Manag. Assoc. . - 2005 ,55(8) . - 1100～1110
ag. Assoc. . - 2005 ,55(7) . - 940～949 國圖研究了生物柴油對JP - 8 燃料型 T63 發(fā)動機(jī)氣態(tài)與顆粒物(PM) 排放的影響. 在航空燃油中混入不同濃度的大豆油衍生的甲基酯生物燃油 ,并在渦輪發(fā)動機(jī)中燃燒 ,在三種動力調(diào)定即地面空轉(zhuǎn)、巡航與起飛動力下操作發(fā)動機(jī) ,研究在明顯不同的壓力與溫度條件下生物柴油的影響. 通過測定顆粒數(shù)密度(PND;顆粒濃度) 、顆粒大小分布與總顆粒物質(zhì)量來表征顆粒物的排放. 收集了顆粒物樣本 ,來進(jìn)行脫機(jī)分析 ,以便獲取有關(guān)生物柴油對多環(huán)芳烴 (PAH) 含量的影響信息. 此外 ,采集到的煙灰樣本進(jìn)行了升溫氧化 ,獲取有關(guān)碳含量(元素碳或有機(jī)碳) 的信息. 利用總烴分析儀、氧分析儀與傅立葉變換 IR 分析儀 ,對主要與次要氣態(tài)排放物進(jìn)行了定量化. 結(jié)果表明生物柴油具有降低航空燃油驅(qū)動渦輪發(fā)動機(jī)煙灰的潛能 ,并不會對發(fā)動機(jī)的性能產(chǎn)生負(fù)面影響. 在地面空轉(zhuǎn)的條件下 ,PND 略有增加 ;可是 ,有證據(jù)表明該增加是濃縮未燃燒的生物柴油造成的. 在所有條件下 ,大多數(shù)氣態(tài)物質(zhì)的排放未受到影響. 本研究觀測到生物柴油對多環(huán)芳烴的形成具有最低的影響. 除了燃燒結(jié)果之外 ,還對利用標(biāo)準(zhǔn)的美國測試與材料協(xié)會的燃料規(guī)范獲得的混合燃油的物化特征進(jìn)行了討論. 圖 7 表 4 參 16 (方舟譯)
X831 200700668 支撐導(dǎo)彈發(fā)動機(jī)處置活動的噪聲削減模型的野外驗證與空氣污染物排放的測試 = Field validation of sound mitigation models and air pollutant emission testing in support of missile motor disposal activities[刊 ,英]/J. McFarland ?∥J. Air Waste Man ag. Assoc. . - 2005 ,55(8) . - 1111～1112 國圖
X831 200700669
空氣污染物對易感亞群健康影響研究三年期間 TSI - 3022 核凝結(jié)微粒計數(shù)器對五個歐洲城市中氣溶膠顆粒的數(shù)量濃
度測定 = Aerosol particle number concentration measurements in five European cities using TSI - 3022 condensation particle counter over a three - year period during health effects of air pollution on susceptible subpopulations[刊 ,英 ]/ Pasi Aalto ?∥J. Air Waste Manag. Assoc. . - 2005 ,55(8) . - 1064～1076 國圖
X831. 01 200700670 街道峽谷內(nèi)汽車排放污染物濃度分布的觀測與數(shù)值模擬/ 葉春?(上海交通大學(xué)機(jī)械與動力工程學(xué)院) ∥環(huán)境化學(xué)/ 中科院生態(tài)環(huán)境研究中心. - 2006 ,25(3) . - 363～366
環(huán)圖 X- 87 在上海某典型街道峽谷內(nèi)按一定的空間布點 ,在一定時段內(nèi)同時對各布點進(jìn)行采樣并做一氧化碳濃度分析 ,同時記錄車輛種類、車流量、氣象條件等 ,分析街道峽谷內(nèi)污染物濃度的分布. 運用風(fēng)向頻率加權(quán)(WDFW) 方法 ,結(jié)合大氣流動和污染物擴(kuò)散的 CFD 模型進(jìn)行數(shù)值模擬計算. 結(jié)果表明 ,數(shù)值模擬結(jié)果和現(xiàn)場觀測結(jié)果較吻合 ,建筑物低的一側(cè)污染物濃度遠(yuǎn)高于建筑物高的一側(cè)污染物濃度 ,兩側(cè)的污染物濃度隨著高度的增加而降低. 圖 3 表 2 參 10
X831. 02 200700671 分析城市環(huán)境數(shù)字能見度圖像的新方法 = An innovative methodology for analyzing digital visibility images in an urban envi 城市區(qū)域能見度的重要的預(yù)報因子ext ext . 圖 ext6 表 3ext參 26 (方舟2 ronment[刊 ,英]/ Dhruv S. Raina ?∥J. Air Waste Manag. As soc. - 2005 ,55(11) . - 1733～1742 國圖提出了一種聯(lián)合數(shù)碼成像常規(guī)固定能見度監(jiān)測器和日光輻射監(jiān)測器的新方法 ,用來表征 El Paso 和 Ciudad Juarez 城市街道的可視空氣質(zhì)量. 發(fā)現(xiàn)數(shù)字圖像質(zhì)量對于可視性條件的定量分析是可重復(fù)性的、有用的. 按照感興趣的觀察途經(jīng) ,圖像中選擇了感興趣的區(qū)域 ,計算了感興趣的對照變量值 ,典型的為離散目標(biāo)的變化系數(shù)或?qū)φ毡?(CR) . 這兩種指標(biāo)值均限定在 0 和 1 ,并將其標(biāo)定為給定日期、時間與選定的觀察途經(jīng)的”清潔日”的最大值. 這給出了不同觀察途經(jīng)的相對能見度指數(shù). 通過在中央位置設(shè)定 Belfort (6230A) 能見度監(jiān)測器 ,是完全可能對該監(jiān)測器附近獲得的最新的和歸檔的攝像圖片中的各種目標(biāo)進(jìn)行對比分析的. 對于均一的”清潔”天 ,如細(xì)顆粒物觀測與可見性檢查所揭示的那樣 ,基于對照比 (CR) ,利用由 6230A 獲得的消光系數(shù)(Bext) ,根據(jù)位于給定距離處的理想目標(biāo) ,在絕對值基礎(chǔ)上來表述相對能見度指標(biāo). 這可以獲得獨立于實際目標(biāo)固有對比度的每一觀察途經(jīng)的對比消光系數(shù) B / C ,可以進(jìn)行不同觀察途經(jīng)的 B / C 與其他空氣質(zhì)量指標(biāo)的比較. 利用多元線性回歸推導(dǎo)出了基于 CR 的 B / C 值與空氣質(zhì)量參數(shù)之間的關(guān)系. 發(fā)現(xiàn)由于硫酸鹽顆粒造成的能見度衰減與 B / C 具有最高程度的相關(guān)性. 此外 ,觀測到日光輻射是
譯)
X832 200700672
毛細(xì)管柱氣相色譜法測定水性涂料中的苯系物/ 李利榮 ? (天津市環(huán)境監(jiān)測中心) ∥中國環(huán)境監(jiān)測/ 中國環(huán)境監(jiān)測總站. - 2006 ,22(2) . - 1～3 環(huán)圖 X- 73 用二硫化碳萃取經(jīng)水稀釋過的水性涂料中的苯系物 , 離心分離后 ,用毛細(xì)管氣相色譜測定 ,用極性柱和非極性柱雙柱定性 ,單柱定量. 線性范圍為 0～120mg/L ,相關(guān)系數(shù)大于 0. 999 6 ,檢出限 0. 005mg/ kg ,回收率大于 90 %. 方法快速、準(zhǔn)確、靈敏度高、干擾少. 表 4 參 5
X832 200700673 固相萃取 - 氣質(zhì)聯(lián)機(jī)測定水中嗅味物質(zhì) 2 - 甲基異茨醇和土霉素/ 李學(xué)艷?(哈爾濱工業(yè)大學(xué)市政環(huán)境工程學(xué)院) ∥ 中國環(huán)境監(jiān)測/ 中國環(huán)境監(jiān)測總站. - 2006 ,22 (2) . - 18～ 20 ,21 環(huán)圖 X- 73 分別利用固相萃取劑 XAD - 2 樹脂和 C18 SEP 柱富集 , 二氯甲烷洗脫 ,固相萃取裝置濃縮 ,通過氣質(zhì)聯(lián)機(jī)( GC/ MS) 測定了水中土霉化合物 MIB 和 Geosmin. 該方法重現(xiàn)性好 , 相對標(biāo)準(zhǔn)偏差 5. 4 %～7. 0 % ,回收率 80 %～92 % ,MIB 和 Geosmin 檢出限分別為 5ng/L 和 2ng/L. 兩種固相萃取劑對 MIB 和 Geosmin 吸附效率相當(dāng) ,吸附效率不受嗅味物質(zhì)濃度影響 ,但當(dāng)水溶液中其它有機(jī)質(zhì)增多時 ,C18SPE的回收率明顯下降. 利用該方法對不同培養(yǎng)時間的放線菌代謝產(chǎn)物進(jìn)行了測定 ,培養(yǎng) 25d 后代謝產(chǎn)物 MIB 和 Geosmin 的濃度達(dá)到
200ng/L 和 130ng/L. 圖 4 表 3 參 6
X832 200700674 新顯色劑的合成及其在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用研究/ 嚴(yán)國兵 ? (麗水學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院) ∥中國環(huán)境監(jiān)測/ 中國環(huán)境監(jiān)測總站. - 2006 ,22(2) . - 24～26 環(huán)圖 X- 73 合成了新試劑三氮烯 NPCPDT,即 1 - (4 - 硝基苯基) - 3 - (5 - 氯吡啶) . 研究了 NPCPDT與汞 ( Ⅱ) 的顯色反應(yīng). 結(jié)果表明 ,在 pH 為 11. 5 的 Na2B4O7 - NaOH 介質(zhì)中 ,在 TX - 100 存在下 ,Hg( Ⅱ) 與 NPCPDT 形成穩(wěn)定的 1∶2 型配合物 ,在 440nm 處有一最大正吸收 ,在 530nm 處有一最大負(fù)吸收 ,表觀摩爾吸光系數(shù)為 2. 45 ×105L/ mol·cm ,Hg( Ⅱ) 的量在 0～12μ g/ 25mL 內(nèi)符合比爾定律. 本法靈敏度高 ,選擇性好 ,用于測定廢水和環(huán)境水樣中的微量汞 ,獲得了滿意結(jié)果. 圖 1 表 2 參 8
X832 200700675 高效液相色譜法測定水中硝基苯含量/ 劉敬東?(黑龍江省分析測試中心) ∥化學(xué)工程師/ 黑龍江省化工研究院. -
2006 ,20(5) . - 28～29 環(huán)圖 O - 61 采用反向高效液相色譜系統(tǒng) ,建立了分析水中硝基苯含量的方法. 方法采用 C18色譜柱(250mm ×4. 6mm ,5μ m) ,甲醇∶水∶乙酸(70∶29∶1) 為流動相 ,流速 1. 0mL·min- 1 ,262nm 為檢測波長. 結(jié)果表明 ,該方法準(zhǔn)確、快速 ,回收率為99. 0 % ～103. 2 % ,相對偏差小于 2. 0 % ,線性范圍 0. 011 6～29mg· L - 1 ,用上述方法分析實際水樣結(jié)果令人滿意. 圖 2 表 2 參 1
X832 200700676
X832 200700677 希臘地表水體中三嗪與苯基脲除草劑的監(jiān)測 = Monitoring of
triazine and phenylurea herbicides in the surface waters of Greece
[刊 ,英]/ Anna Kotrikla ?∥J. Environ. Sci. Health. - 2006 ,
B41(2) . - 135～144 國圖從 1998 年 1 月至 1999 年 9 月 ,對希臘大陸的主要地表水水體中的三嗪與苯基脲除草劑進(jìn)行了大規(guī)模的監(jiān)測. 對 10 條河流和 7 個湖泊的水樣分析了五種三嗪 (阿特拉津、氰草津、撲草凈、西瑪津、特丁津) 和五種苯基脲類(綠麥隆、敵草隆、利谷隆、溴谷隆、綠谷隆) 除草劑的存在. 水樣經(jīng) C18 過濾筒進(jìn)行萃取 ,并使用高效液相色譜 - 二極管陣列監(jiān)測(HPLC - DVD) . 檢出頻率最高的除草劑為阿特拉津 ,其次為撲草凈、氰草津和西瑪津. 化合物的濃度一般較低 ( < 0. 78μ g/L) ,并不會對淡水生態(tài)系統(tǒng)構(gòu)成危害. 大多數(shù)呈陽性水樣來自希臘北部的水體 ,那里具有高強(qiáng)度的農(nóng)業(yè)活動.
圖 4 表 1 參 26 (方舟譯)
X832 200700678 應(yīng)用化學(xué)計量學(xué)的河水分類 = Application of chemometrics in river water classification[刊 ,英]/ Tomasz Kowalkowski ?∥Water
Res. . - 2006 ,40(4) . - 744～752 國圖本研究的主要目的是對波蘭 Brda 河水質(zhì)的分類 ,并評價了 1994～2002 年通過監(jiān)測獲取的污染數(shù)據(jù). 介紹了應(yīng)用化學(xué)計量技術(shù)監(jiān)測的污染數(shù)據(jù) ,即聚類分析、主成分分析、判別分析和因子分析. 用獲取的數(shù)據(jù)確定天然聚類和類似污染特征的監(jiān)測點鑒別重要的辨別數(shù)據(jù). 通過環(huán)保部門的核查 ,化學(xué)計量分析確認(rèn) Brda 河的水純度類別 ,但結(jié)果顯示了監(jiān)測點之間的差別. 可以很好的評價監(jiān)測地區(qū)的水質(zhì). 根據(jù)化學(xué)計量法還發(fā)現(xiàn) ,一些地區(qū)受到城市污染的嚴(yán)重影
響. 圖 6 表 4 參 16 (黎宏譯)
X832 X839 200700679 改進(jìn)的 C18 電極電化學(xué)分析硫丹方法研究 = Electrochemical
analysis of endosulfan using a C18 - modified carbon - paste elec
trode[刊 ,英]/ Hicham El Bakouri ?∥Chemosphere. - 2005 ,60
(11) . - 1565～1571 國圖目前 ,硫丹在水介質(zhì)中的定量分析方法已經(jīng)取得了非常廣泛的運用. 從根本上來看 ,這些分析方法都是采用固相萃取和氣相色譜或液相色譜聯(lián)用進(jìn)行檢測 ,有時再配備質(zhì)譜檢測儀. 敘述了一種全新的硫丹定量分析的替代方法 ,用改進(jìn)的 C18 電極來測定硫丹的電化學(xué)效應(yīng) ,雖然它本身的電化學(xué)性能和行為較弱. 當(dāng)一系列硫丹連續(xù)投加時 ,銅離子的電壓信號強(qiáng)度峰值在下降 ,這種新方法正是根據(jù)這一原理衍生出來的. 電壓強(qiáng)度的降低是與硫丹的濃度呈正相關(guān) , 所以可以用這種方法對該農(nóng)藥進(jìn)行非直接的定量分析. 本方法最低檢測限是 40ng/L ,完全符合歐洲及美國 EPA 已經(jīng)出臺的標(biāo)準(zhǔn). 圖 3 表 2 參 25 (張躍進(jìn)譯)
X832 200700680 5 種人類醫(yī)學(xué)治療藥物的 1 - 丁醇/ 水分配系數(shù) :酰胺咪嗉、降固醇酸、雙氯芬酸、布洛芬和異丙安替比林 = 1 - octanol/
waterOWOWpartitionOW coefficients of6 5+ pharmaceuticals from human medi2 cal care : carbamazepine , clofibic acid , diclofenac , ibuprofen , and propyphenazone [ 刊 , 英 ]/ Traugott Scheytt ?∥Water , Air
Soil Pollut. . - 2005 ,165(1/ 4) . - 3～11 國圖進(jìn)行了實驗室研究以表征藥物活性成分酰胺咪嗉、降固醇酸、雙氯芬酸、布洛芬和異丙安替比林的 1 - 丁醇/ 水分配系數(shù). 用搖瓶實驗 (OECD 規(guī)范 107) 得到的分配系數(shù) logK 值為 :酰胺咪嗉 1. 51 ,降固醇酸 2. 88 ,雙氯芬酸 1. 90 , 布洛芬 2. 48 ,異丙安替比林 2. 02. 將這些值與文獻(xiàn)中的值相比較發(fā)現(xiàn)對大部分化合物來說存在相當(dāng)顯著的差異. 酸性化合物雙氯芬酸和布洛芬的分配系數(shù)同前面進(jìn)行實驗得到的吸附和遷移數(shù)據(jù)更加一致 ,但是酰胺咪嗉和降固醇酸的 K 值要分別低于和高于實驗預(yù)計值. 只有異丙安替比林的 K 值與文獻(xiàn)報道和柱狀實驗預(yù)測的值在相同范圍
內(nèi). 圖 1 表 2 參 29 (黃擎譯)
X832. 02 200700681 水中六價鉻光纖傳感檢測方法的研究/ 歐國榮?(軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院衛(wèi)生學(xué)環(huán)境醫(yī)學(xué)研究所) ∥環(huán)境科學(xué)與技術(shù)/ 湖北省環(huán)科院. - 2006 ,29(2) . - 19～20 環(huán)圖 X- 21 探討光纖傳感檢測探頭的原理 ,建立適應(yīng)現(xiàn)場檢測水中六價鉻的方法. 水中 Cr 與二苯基碳酰二肼反應(yīng)生成紫紅色產(chǎn)物 ,光纖探頭插入水樣中進(jìn)行測定. 其檢測濃度范圍為 0. 04～1. 0mg/L ,最低檢出限為 0. 04mg/L. 采用光纖傳感測定水中六價鉻 ,為野外和在線檢測提供一種新方法. 圖 2 表 3 參 3
X832. 02 200700682 廢水中陰離子表面活性劑測定的一種新方法/ 沈榮(安徽職業(yè)技術(shù)學(xué)院化工系) ?∥環(huán)境科學(xué)與技術(shù)/ 湖北省環(huán)科院.
- 2006 ,29(3) . - 43～45 環(huán)圖 X- 21 利用微相吸附 - 光譜修正(MSASC) 原理研究十二烷基苯磺酸鈉(SDBS) 與堿紫 (DLV) 的結(jié)合反應(yīng) ,定量分析了廢水樣品中的陰離子表面活性劑(AS) . 試驗結(jié)果表明 DLV 與 SDBS之間的作用符合 Langmuir 單分子層吸附. 利用該方法分別對受污染河水、生活污水、合成廢水樣品進(jìn)行陰離子表面活性劑的測定 ,加標(biāo)回收率達(dá)到 97. 5 % ,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差 < 5. 2 % ,且多種陰離子、陽離子、氨基酸和葡萄糖不影響該方法的測定結(jié)果. 圖 3 表 2 參 5
X832. 02 200700683 實地監(jiān)測廢水中痕量金屬光學(xué)技術(shù) = An optical technique for in situ monitoring of trace metals in effluent[刊 ,英 ]/ X. Fang ?
∥Environ. Technol. . - 2005 ,26(11) . - 1271～1276 國圖
X832. 05 200700684 微囊藻毒素 - LR 多克隆抗體的制備/ 盛建武 ?(清華大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程系環(huán)境模擬與污染控制國家重點聯(lián)合實驗室) ∥環(huán)境科學(xué)/ 中科院生態(tài)環(huán)境研究中心. - 2006 ,27(4) .
- 783～786 環(huán)圖 X- 5
X833 200700685 天然土壤有機(jī)質(zhì)中菲的分配行為/ 林秀梅?(北京大學(xué)環(huán)境學(xué)院地表過程分析與模擬教育部重點實驗室) ∥環(huán)境科學(xué)/ 中科院生態(tài)環(huán)境研究中心. - 2006 ,27(4) . - 748～753
環(huán)圖 X- 5 天然土壤吸附不同初始濃度的菲后 ,提取胡敏酸組分 (包括胡敏酸和富里酸) ,通過計算得到胡敏素組份所吸附的菲 ,用以研究菲在 2 種組份中的動態(tài)吸附/ 分配行為 ,以及初始濃度的影響 ,并利用 Freundlich 式進(jìn)行擬合. 結(jié)果表明 :天然土壤中菲的吸附/ 分配過程表現(xiàn)出分階段特征 :從最初的快吸附至 48 h 左右達(dá)到轉(zhuǎn)折點 ,然后進(jìn)入慢吸附過程.在快吸附至轉(zhuǎn)折點階段 ,胡敏酸組分中菲的吸附比例
(吸附量與初始量之比) 出現(xiàn)先升后降的波動 ,可歸因于初始時段礦物表面吸附、胡敏素競爭吸附的影響. 在慢吸附階段 ,胡敏酸中菲的吸附比例變化很小 ,菲初始濃度的影響也不大 ;而對于胡敏素組份 ,低初始濃度條件下菲的吸附比例明顯大于高初始濃度條件 ,并呈現(xiàn)逐步增加的趨勢 ,表明胡敏素組份是慢吸附的主要發(fā)生域. 模型參數(shù)擬合結(jié)果顯示 : 胡敏酸、全土、胡敏素吸附的非線性程度依次增加 ,并隨時間逐漸加強(qiáng). 在吸附/ 分配的動力學(xué)過程中 ,胡敏酸和胡敏素分階段不同的變化特征反映出土壤有機(jī)質(zhì)組分異質(zhì)性對非線性吸附行為的影響. 圖 3 表 2 參 25
X833 200700686 固相萃取小柱凈化 - 氣相色譜法測定土壤和沉積物中有機(jī)氯和擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留/ 謝湘云(廈門大學(xué)近海海洋環(huán)境科學(xué)國家重點實驗室) ?∥環(huán)境化學(xué)/ 中科院生態(tài)環(huán)境研究中心. - 2006 ,25(3) . - 347～350 環(huán)圖 X- 87 建立了毛細(xì)管氣相色譜法測定土壤和沉積物中α - 六六六β, - 六六六 ,γ - 六六六 ,δ - 六六六 ,硫丹 ,p ,p’DDE ,p ,p’- DDD ,o ,p’- DDT,p ,p’- DDT,三氯殺螨醇 ,甲氰菊酯 ,氯氰菊酯 ,聯(lián)苯菊酯 ,氟氯氰菊酯 ,氰戊菊酯 ,溴氰菊酯等 16 種農(nóng)藥殘留量的方法. 16 種農(nóng)藥的殘留組分在 25min內(nèi)能很好分離. 標(biāo)準(zhǔn)加入回收率在 81. 2 %～111. 9 %之間 ;方法變異系數(shù) 2. 9 %～14. 9 %(0. 01～0. 1μ g·mL - 1 ,n
= 6) ,檢出下限在 0. 08～0. 44μ g·kg- 1之間. 圖 1 表 4 參 10
X833 200700687 酶聯(lián)免疫吸附分析法測定苯并 (a) 芘和多氯聯(lián)苯/ 鄧安平 (四川大學(xué)化學(xué)學(xué)院) ∥環(huán)境化學(xué)/ 中科院生態(tài)環(huán)境研究中
心. - 2006 ,25(3) . - 340～343 環(huán)圖 X- 87 對苯并(a) 芘作了五種不同的化學(xué)修飾 ,并與載體蛋白交聯(lián) ,制備出十四種單克隆抗體. 經(jīng)單克隆抗體的篩選和實驗條件的優(yōu)化 ,建立了測定苯并(a) 芘的酶聯(lián)免疫吸附分析法. 以 4 ,4’- 二氯聯(lián)苯為測定多氯聯(lián)苯的酶聯(lián)免疫吸附分析法的起始物 ,作了二種化學(xué)修飾 ,制備出九種多克隆抗體 ,建立了以羊抗多氯聯(lián)苯抗體為基礎(chǔ)的酶聯(lián)免疫吸附分析法 ,并用于土壤中多氯聯(lián)苯的測定. 圖 5 表 2 參 6
X834 200700688 應(yīng)用熒光原位雜交方法檢測中國沿海塔瑪/ 鏈狀亞歷山大藻復(fù)合種(亞洲溫帶基因型) / 于仁成?(中科院海洋研究所海洋生態(tài)與環(huán)境科學(xué)重點實驗室) ∥環(huán)境科學(xué)學(xué)報/ 中科院生態(tài)環(huán)境研究中心. - 2006 ,26(4) . - 646～651 環(huán)圖 X- 9 根據(jù)對中國沿海分離的塔瑪/ 鏈狀亞歷山大藻(亞洲溫帶基因型) 核糖體大亞基 DNA(LSUrDNA) 序列信息的分析 , 設(shè)計了兩條特異性的熒光標(biāo)記探針 ,并建立了針對中國沿海塔瑪/ 鏈狀亞歷山大藻復(fù)合種 (亞洲溫帶基因型) 的熒光原位雜交檢測方法. 室內(nèi)模擬實驗顯示兩條探針都能夠特異性地標(biāo)記中國沿海塔瑪/ 鏈狀亞歷山大藻(亞洲溫帶基因型) ,但標(biāo)記效果有一定差異 ,探針 SPEC - PROBE2 標(biāo)記效果遠(yuǎn)好于探針 SPEC - PROBE1. 經(jīng)過標(biāo)記的藻細(xì)胞可以通過熒光顯微鏡和流式細(xì)胞儀區(qū)分. 中國沿海塔瑪/ 鏈狀亞歷山大藻熒光原位雜交檢測方法的建立將有助于提高海水樣品中亞歷山大藻監(jiān)測的準(zhǔn)確性和工作效率. 圖 4 表 1 參 13
X835 200700689 室內(nèi)空氣高濃度苯系物的蠶豆根尖遺傳毒性研究/ 肖勇 ? (湖南大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院) ∥環(huán)境科學(xué)研究/ 中國環(huán)科院. - 2006 ,19(2) . - 31～34 環(huán)圖 X- 6
X835 200700690 斑馬魚 4 - d 胚胎 - 仔魚生物測試研究評價化學(xué)品的毒性
= Development of a zebrafish 4 - day embryo - larval bioassay to assess toxicity of chemicals[刊 ,英]/ Benoit Fraysse ?∥Ecotoxi col. Environ. Safety. - 2006 ,63(2) . - 253～267 國圖
X835 200700691 營養(yǎng)鏈中農(nóng)藥和重金屬的分布特征研究 = Distribution of
pesticides and heavy metals in trophic chain[刊 ,英]/
X837
切爾諾貝利事件后 Belarus 島內(nèi)受α 放射性超鈾同位素污
taminated with alpha - emitting transuranium isotopes in Belarus following the Chernobyl accident [刊 ,英 ]/ V. A. Knatko ?∥J.
Environ. Radiactivity. - 2005 ,83(1) . - 49～59 國圖由于切爾諾貝利事件 ,Belarus 島的一些地區(qū)已受钚同位素238 ,239 ,240 ,241Pu 的污染. 鑒于α 放射性核對環(huán)境的重要影響 ,完成了島內(nèi)受238 ,239 ,240Pu 和241Am(后者是241 Pu 的衰減產(chǎn)物) 污染的面積的預(yù)測估計. 計算是通過測量受影響區(qū)
600 個定點土壤樣品中238 ,239 ,240 Pu 的放射性濃度和估計放射性比 A(241Am) / A(238 ,239 ,240 Pu) 獲得的. 比較了 2006 年和
1986 年預(yù)測受α 放射性超鈾同位素污染的面積 ,結(jié)果表明截止到 2006 年 ,受238 ,239 ,240Pu 和241Am 污染居住區(qū)的面積超過了閾值 740Bq/ m2 ,超過 7. 3 倍 ,達(dá)到約 3. 5 ×103 km2 ,其中 ,將近 20 %污染水平為 1 850～3 700 Bq/ m2. 圖 5 表 1 參 13 (何巧力譯)
X837 200700693 埃及南部吉那市建筑材料天然放射性的測量 = Measurement
of natural radioactivity in building materials in Qena city , Upper Egypt[刊 ,英]/ Nour Khalifa Ahmed ∥J. Environ. Radiactivity. -
2005 ,83(1) . - 91～99 國圖建筑材料由于含鐳 ,釷和鉀引起直接的輻射暴露. 研究在埃及南部吉那市全市范圍內(nèi)隨意收集普通用建筑材料樣品(磚 ,水泥 ,石膏 ,陶 ,大理石 ,石灰石 ,花崗巖) . 通過γ 分光光度法測試樣品的輻射量 ,結(jié)果表明大理石中226 Ra 放射性最高平均值為 205 ±83 Bq/ kg ,花崗巖中232 Th 相應(yīng)測量值為 118 ±14 Bq/ kg ,大理石中40 K的測量值為 (8. 7 ±3. 9) ×102Bq/ kg. 不同建筑材料中226 Ra ,232 Th 和40 K這三種放射性核的平均濃度分別為 116 ±54 ,64 ±34 和 (4. 8 ±2. 2) × 102Bq kg- 1 ,與鐳等效的放射性和各種危險指標(biāo)的計算也用來評價放射性危險. 計算得出大理石中鐳等效放射性的最大平均值 Raeq為 436 ±199Bq kg- 1. 計算了來自大理石這些材料的空氣中的最高放射性水平和劑量率. 圖 3 表 3 參 29 (何巧力譯)
X837 200700694 天然氣管道殘余物 (黑粉末) 中210 Pb 的含量及其與化學(xué)成
份的相關(guān)性 = 210 Pb content in natural gas pipeline residues ( black - powder”) and its correlation with the chemical composition [刊 , 英 ]/José Marcus Godoy ?∥J. Environ. Radiactivity. -
2005 ,83(1) . - 101～111 國圖評估了氣體管道中發(fā)現(xiàn)的黑粉末中的210 Pb 含量 ,”黑粉末”是在巴西氣體管路生鐵鑄模操作中產(chǎn)生的 ,尤其是南美 Campos Basin 的氣體管道. 另外 ,確定了這些沉積物的化學(xué)組成 ,估計了該組成與210 Pb 濃度的相關(guān)性. Campos Basin 油田天然氣管道產(chǎn)生的典型黑火藥主要含有鐵的氧化物
(81 %) 以及殘余有機(jī)物(9 %) . 210 Pb 含量從 4. 9 kBq kg- 1變化到 0. 04 kBq kg- 1 ,似乎與到鉆井平臺的距離成反比. 另一方面 ,在鉆井平臺和海岸設(shè)施之間的管線分支中 ,226 Ra 的濃度更高. 228Ra 只能在一些樣品中觀察到 ,特別在含有226Ra 最高的樣品中. 圖 3 表 6 參 13 (何巧力譯)
239 ,240 Pu and 241Am , as compared to 137Cs and 85 Sr , into plants (Phaseolus vulgaris) [刊 ,英]/ P. Henner ?∥J. EnvRadiactivity. - 2005 ,83(2) . - 213～229 國圖 241- 2394 ,240127239 ,240 239137,240 85- 4137129 241127- 2411 137239- 6,240 85137 國圖241-852 22 通過開花階段將具有三葉的豆科植物 (Phaseolus vul 的前兩片葉子浸泡到受污染溶液中 ,估計了豆科植物污染后 Am , Pu , Cs 和 Sr 的葉片遷移情況. Am
(27 %) 和 Pu(37 %) 的初始保持力高于 Cs 和 Sr(10 % ～15 ) . 豆形果實中重新分配的 Cs(20. 3 %) 的放射性保留平均百分?jǐn)?shù)高于 Pu (2. 2 %) , Am (1 %) 或 Sr (0. 1 ) 的放射性保留平均百分?jǐn)?shù). Am , Pu , Cs 和的葉到豆莢遷移因素平均值(Bq kg 豆莢干重/ Bq kg - 1 污染葉子干重) 分別為 5. 0 ×10 ,2. 7 ×10 ,5. 4 ×10 和 3. 6 10 . 銫主要覆蓋在豆莢中 (12. 8 %) . 镅和鍶均一地重新分布在葉子 ,莖和豆莢中. 钚優(yōu)先選擇最老的豆形果實葉子和莖 ,很少分配在新生果實中. 對镅和钚的結(jié)果與鍶和銫的結(jié)果進(jìn)行比較 ,估計了鍶的行為歸屬與兩種放射線學(xué)模型 ECOSYS - 87 和 ASTRAL 所指出的超鈾元素基于遷移因素的葉片遷移的一致性. 圖 2 表 5 參 45 (何巧力
200700696
黑海大型綠藻和紅藻中重金屬和放射性元素污染物的對比
分析 = Comparative analysis of heavy metal and radionuclide con in Black Sea green and red macroalgae[刊 ,英 ]/ A. S.
?∥Water Sci. Technol. . - 2005 ,51(11) . - 1～8
對比分析了黑海環(huán)境的保加利亞不同沿海區(qū)的重金屬、天然和技術(shù)原因的放射性元素的積累. 研究了綠藻門和紅藻門作為海洋環(huán)境中生物指示劑的可能性. 從 1992 至 2003 ,研究了黑海藻類的環(huán)境污染. 選擇的采樣點覆蓋了整個沿海地區(qū). 用低級伽瑪測量法測定了天然和技術(shù)原因的核素濃度. 用原子吸收光譜法 (AAS) 測量了重金屬濃數(shù)據(jù)顯示 ,放射性元素和金屬濃度取決于大型植物的濃探討了污染物的濃度變化趨勢. 結(jié)果表明 ,藻類是評價
海水質(zhì)量的有效指示劑. 圖 6 表 1 參 15(黎宏譯)
X837 200700697
Seville 地區(qū)氣溶膠樣品中 I/ I 的確定 = Determi
129I/ I in aerosol samples in Seville (Spain) ]/
Santos ?∥J. Environ. Radiactivity. - 2005 ,84 (1) . - 103 X837
為瞬時監(jiān)測北極海域環(huán)境中锝 - 99 而進(jìn)行的取樣的最優(yōu)
化 = Optimisation of sampling for the temporal monitoring of tech netium - 99 in the Arctic marine environment[刊 ,英]/ Mark Dow dall ?∥J. Environ. Radiactivity. - 2005 ,84(1) . - 111～130
國圖
X838 200700699 北京海淀區(qū)夏季交警對多環(huán)芳烴的暴露/ 張雯婷?(北京大學(xué)環(huán)境學(xué)院地表過程分析與模擬教育部重點實驗室) ∥環(huán)境科學(xué)/ 中科院生態(tài)環(huán)境研究中心. - 2006 ,27(2) . - 224～
227 環(huán)圖 X- 5
X839. 2 200700700 氯菊酯農(nóng)藥間接酶聯(lián)免疫吸附測定法的建立/ 劉廷鳳?(南京大學(xué)環(huán)境學(xué)院污染控制與資源化國家重點實驗室) ∥環(huán)境科學(xué)/ 中科院生態(tài)環(huán)境研究中心. - 2006 ,27(2) . - 347～ 350 環(huán)圖 X- 5
為測定環(huán)境樣品中氯菊酯農(nóng)藥殘留 ,用活潑酯法將氯菊酯半抗原(Py) 與卵白蛋白 (OVA) 偶聯(lián) ,制備合成抗原 Py - OVA 作包被原 ,建立間接競爭酶聯(lián)免疫吸附測定法. 方陣滴定確定了抗血清最佳稀釋度 (1∶2 500) ,包被抗原的最適工作濃度 0. 45μ g/ mL ,并建立了標(biāo)準(zhǔn)工作曲線. 工作曲線表明在 10～800μ g/L 濃度范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系 ,回收率 > 97 %. 圖 2 表 3 參 8
X839. 2 200700701 酶聯(lián)免疫吸附分析法測定水樣中的毒死蜱/ 韓麗君(中國農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院) ?∥環(huán)境科學(xué)與技術(shù)/ 湖北省環(huán)科院. -
2006 ,29(3) . - 35～37 環(huán)圖 X- 21
X839. 2 200700702 固相萃取與氣相色譜法測定沙特阿拉伯蜂蜜和蜂蠟中的除螨劑殘留量 = Determination of acaricide residues in Saudi Arabi time aerosol monitor[刊 ,英]/Jiping Zhu ?∥J. Air Waste Man2 an honey and beeswax using solid phase extraction and gas chro matography[刊 ,英]/ Alaa Kame ?∥J. Environ. Sci. Health. -
2006 ,B41(2) . - 159～165 國圖利用 C - 18SPE濾筒的快速萃取豐富和具有 ECD、NPD 與 MSD 檢測器的 GC 的分析方法 ,確定了氟氯苯氰菊酯、氟胺氰菊酯、香豆磷和雙甲脒四種除螨劑的殘留量. 萃取方法的回收率為 90 %～102 % ,而除螨劑的最低檢出水平為 0. 01 ～0. 05mg/ kg. 所分析的 21 個樣本中的 9 個被除螨劑氟胺氰菊酯和香豆磷所污染 ,在任何蜂蜜或蜂蠟的樣本中均未檢測出氟氯苯氰菊酯和雙甲脒. 只在蜂蜜樣本中檢測到香豆磷 ,其中兩個樣本超過 EPA 和 EC 規(guī)定的最高允許殘留水平. 在蜂蠟樣本中一直未能檢出. 五個蜂蜜樣本和 8 個蜂蠟樣本被氟胺氰菊酯所污染. 一種蜂蠟樣本被相對較高含量的氟胺氰菊酯所污染 ,含量高達(dá) 10mg/ kg. 圖 2 表 1 參 15
(方舟譯)
環(huán)境監(jiān)測儀器設(shè)備
X851 200700703 實時氣溶膠監(jiān)控器對柴油機(jī)排放物中細(xì)顆粒物的測定 =
Measurement of fine particles in diesel emissions using a real -
ag. Assoc. . - 2005 ,55(7) . - 978～983 國圖
評價了一種確定柴油機(jī)排放物中細(xì)顆粒的實時監(jiān)測方法. 監(jiān)控器捕獲的顆粒大小范圍為～0. 1 m 至 1 m. DustTrak 實時監(jiān)控器被連接到車輛排氣管的稀釋通道上 ,測定在動態(tài)和靜態(tài)驅(qū)動條件下車輛測試過程中的排放 ,每 5s 記錄一次濃度數(shù)據(jù). 不同測試工作日的實時監(jiān)測的測試變化范圍與傳統(tǒng)的基于過濾器的重量方法測量值變化范圍相似 ,而同一天測試的監(jiān)測數(shù)據(jù)的重復(fù)性要好于重量法的重復(fù)性. 對于在單一輕型車輛上試驗的不同燃料 ,確定了兩種測試方法之間的相關(guān)性. 在利用參照燃料產(chǎn)生的排放將監(jiān)測器的響應(yīng)轉(zhuǎn)化為柴油機(jī)燃料時 ,對于所測試的不同燃料 ,實時監(jiān)測器確定的水平與重量法測定的水平是一致的. 實時監(jiān)測器的使用能夠提供有關(guān)細(xì)顆粒物水平的信息 ,與總顆粒物相比 ,細(xì)顆粒物對公眾健康具有更多的相關(guān)性. 圖 2 表 3 參 14 (方舟譯)
X851 200700704 鹽湖城環(huán)境監(jiān)測計劃中細(xì)顆粒物質(zhì)量的連續(xù)確定 :實時與常規(guī) TEOM 監(jiān)測器結(jié)果的對比 = Continuous determination of fine particulate matter mass in the Salt Lake city environmental monitoring project : a comparison of real - time and conventional TEOM monitor results [ 刊 , 英 ]/ Russell W. Long ?∥J. Air
Waste Manag. Assoc. . - 2005 ,55(12) . - 1839～1846 國圖利用三種不同的監(jiān)測方法 ,在猶他州 (UT) 鹽湖城的鹽湖城環(huán)保局公眾意識的環(huán)境監(jiān)測與社區(qū)跟蹤監(jiān)測站 ,對細(xì)顆粒物(PM2. 5) 質(zhì)量進(jìn)行了連續(xù)監(jiān)測. 利用實時總環(huán)境質(zhì)量采樣器(RAMS) 、樣本平衡系統(tǒng) (SES) - 振蕩天平顆粒物監(jiān)測儀(TEOM) 和常規(guī) TEOM 監(jiān)測儀 ,在兩個采樣期 (2000 年夏季和 2002 冬季) 內(nèi) ,收集了小時平均 PM2. 5質(zhì)量數(shù)據(jù). 本文對不同監(jiān)測系統(tǒng)獲得的結(jié)果進(jìn)行了對比 ,監(jiān)測系統(tǒng)之間的差異在于對半揮發(fā)性物質(zhì) (SVM) 的處理. RAMS 獲得的 PM2. 5質(zhì)量結(jié)果始終高于 SES - TEOM 監(jiān)測儀和常規(guī) TEOM 監(jiān)測儀獲得的結(jié)果 ,因為 RAMS 能夠測定半揮發(fā)性硝酸銨與半揮發(fā)性有機(jī)物 ,而不能測定顆粒物束縛的水. SES TEOM監(jiān)測系統(tǒng)能夠檢測出平均為 28 %的半揮發(fā)性物質(zhì) , 而常規(guī) TEOM監(jiān)測儀在采樣過程中從單一過濾器基本上損失了所有的半揮發(fā)性物質(zhì). 各種 TEOM 監(jiān)測儀偶爾高于 RAMS結(jié)果的質(zhì)量讀數(shù)可能反映了顆粒物束縛水 ,在某些條件下 ,該部分水是可以由 TEOM 檢測出的 ,而 RAMS 卻不能. 圖 6 表 1 參 24 (方舟譯)
X87 200700705 基于遙感技術(shù)的流域非點源污染研究/ 萬興?(南昌大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院) ∥水資源保護(hù)/ 河海大學(xué). - 2006 ,22
(4) . - 62～64 環(huán)圖 X- 121
X87 200700706 用衛(wèi)星圖像和 GIS分析貝伊科茲 - 伊斯坦布爾的土地利用
變化 =Land use change analysis of Beykoz - Istanbul by means of satellite images and GIS[刊 ,英 ]/ N. Musaoglu ?∥Water Sci.
Technol. . - 2005 ,51(11) . - 245～251 國圖
guna 湖沉積物的污染水平 = Assessing contamination levels of2 異性 = Alkoxyresorufin - O - deethylase activities and polychlori nated biphenyl patterns in shrews as biomarkers in environmental risk assessments: Sensitivity and specificity [ 刊 , 英 ]/ Nico W. Van den Brink ?∥Environ. Sci. & Technol. . - 2005 ,39(18) .
- 7337～7343 國圖
Alkoxyresorufin - O - deethylase (AROD) 是一種有用的生物指示物 ,廣泛用作生物暴露于二氧芑的指示中. 本研究在地鼠體內(nèi)驗證了這種生物指示物的作用 ,進(jìn)而評價了利用多氯聯(lián)苯(PCB) 的變化作為 AROD 生物指示物替代品的效果. 研究進(jìn)行了兩個實驗和一項實例實驗 ,一方面確定了地鼠體內(nèi)不同總 PCBs 量間劑量 - 響應(yīng)關(guān)系 ,另一方面考察了地鼠體內(nèi) AROD 活性極 PCB 的變化. 實驗結(jié)果表明 PCB 結(jié)構(gòu)形態(tài)上的變化與傳統(tǒng)的 AROD 生物指示物一樣靈敏 ,結(jié)果同時表現(xiàn)出 AROD 生物指示物對基質(zhì)的特異性感應(yīng)以及對特異性 PCB 同系物的降解作用. 這表明對多氯聯(lián)苯同系物特異性分析可以解釋 AROD 生物指示物的特異性行為. 在實例實驗中 ,AROD 在不同性別的地鼠中表現(xiàn)不同的特異性行為但在 PCB 結(jié)構(gòu)形態(tài)實驗中暴露量與變化的關(guān)系在不同性別的地鼠中沒有差別. 圖 4 表 5 參 35 (陳曉譯)
X826. 04 200700658 利用與斑馬魚(Danio rerio) 胚胎的接觸鑒定評估菲律賓 La2
Laguna Lake sediments (Philippines) using a contact assay with zebrafish (Danio rerio) embryos[刊 ,英]/ A. V. Hallare ?∥Sci.
Total Environ. . - 2005 ,347(1/ 3) . - 254～271 國圖研究了利用沉積物與斑馬魚 (Danio rerio) 胚胎的接觸鑒定來評估湖中沉積物污染程度的適用性. 最后記錄了 96h暴露過程中發(fā)育胚胎的生長參數(shù) (死亡率、畸形率、心率和孵化率) 以及脅迫蛋白質(zhì)響應(yīng) (hsp70 水平) . 發(fā)育的斑馬魚卵暴露于利用采自菲律賓Laguna 湖 5 個點位的沉積物樣品所制備的全部和有機(jī)萃取濃縮液. 與暴露于整個沉積物相比 ,暴露于有機(jī)萃取物的胚胎表現(xiàn)出更明顯的胚胎毒性和致畸性響應(yīng). 但是 ,由于暴露于整個沉積物的胚胎也表現(xiàn)出明顯的生長缺陷 ,所以在本研究中該暴露階段可被認(rèn)為是更加實際的暴露情況. 暴露于整個沉積物和有機(jī)萃取物的胚胎中的脅迫蛋白質(zhì)響應(yīng)要低于 hsp70 水平的上限. 討論了暴露于 Laguna 湖沉積物的斑馬魚胚胎對于沉積物中的污染物(重金屬、多環(huán)芳烴 (芘) 和溶劑) 的胚胎毒性和蛋白質(zhì)毒性的響應(yīng). 總而言之 ,本研究指出利用與斑馬魚胚胎的沉積物接觸鑒定對于沉積物毒性的綜合評價是一個可行和高靈敏度的生物鑒定方法. 圖 8 表 1 參 67 (黃擎譯)
X826. 04 200700659 萘普生及其光轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的生態(tài)毒性 = Ecotoxicity of naproxen and its phototransformation products[刊 ,英 ]/ Marina Isidori ?∥
Sci. Total Environ. . - 2005 ,348(1/ 3) . - 93～101 國圖環(huán)境中藥物的存在倍受關(guān)注 ,目前關(guān)于藥物及其衍生
物對于非目標(biāo)水生生物體的不利影響方面的研究數(shù)據(jù)很少. 研究了一種不含類固醇的抗發(fā)炎藥 ,萘普生及其游離的水溶性鈉鹽 ,萘普生鈉和它們在水環(huán)境中光解產(chǎn)物的潛在毒性. 對藻類、輪蟲和微甲殼類生物進(jìn)行了生物鑒定以評價急性和慢性毒性. 另外還利用 SOS 顏色測試和 Ames 變異反應(yīng)試驗研究了光衍生物的可能的生殖毒性. 結(jié)果表明光解產(chǎn)物的急性和慢性毒性都比母體化合物強(qiáng) ,但是未發(fā)現(xiàn)生殖毒性和致突變性. 這些結(jié)果說明在藥物生態(tài)毒性評價時也要考慮其衍生物. 圖 2 表 4 參 34 (黃擎譯)
X826. 04 200700660 辛醇 - 水分配系數(shù)的不確定性在風(fēng)險評價和治療費用中的
X830.ow 2 ow ow ow 200700661ow 2 應(yīng)用 = Uncertainty in octanol - water partition coefficient : impli cations for risk assessment and remedial costs[刊 ,英]/ Igor Linkov
?∥Environ. Sci. & Technol. . - 2005 ,39(18) . - 6917～
在化學(xué)污染地點進(jìn)行人體健康和生態(tài)學(xué)風(fēng)險評價的過程中通常會利用模型來進(jìn)行化學(xué)遷移 ,歸宿暴露和毒理學(xué)分析. 這些模型需要對每種化合物的不同的物理 ,化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行數(shù)據(jù)輸入. 這些參數(shù)的微小差異會導(dǎo)致人體健康或生態(tài)風(fēng)險評價結(jié)果明顯的變化 ,從而導(dǎo)致所對應(yīng)的修復(fù)措施
強(qiáng)度的變化. 憎水性有機(jī)物的辛醇 - 水分配系數(shù) ( Kow 這樣的參數(shù) ,因為它常被用來評估額外分配及生物富集參數(shù). 但是 ,大量化合物對應(yīng)的 K 值有很大的可變性. 本文在一項利用簡化的食物鏈模型和美國 EPA 提供的 K 值范圍的案例研究中評價了利用不同的 K 值來計算多氯聯(lián)苯
(PCB) 土壤質(zhì)量目標(biāo) (SQOs) . 在本項研究的地點和選用的 K 值來說(K 值為 2004 年春天所適用的范圍) ,SQOs 相差了多達(dá) 5 個因子 ,而 SQOs 的差異所對應(yīng)的修復(fù)費用的差異估計可多達(dá) 4 800 萬美元之多. 圖 1 表 2 參 37 (陳曉譯) 環(huán) 境 監(jiān) 測
環(huán)境中多環(huán)芳烴(PAHs) 的來源與監(jiān)測分析方法/ 趙文昌 ? (上海交通大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院) ∥環(huán)境科學(xué)與技術(shù)/ 湖北省環(huán)科院. - 2006 ,29(3) . - 105～106 環(huán)圖 X-
X831 200700662 大氣總懸浮顆粒物中半揮發(fā)性有機(jī)污染物的測定/ 吳宇峰 (天津市環(huán)境監(jiān)測中心) ?∥安全與環(huán)境學(xué)報/ 北京理工大
學(xué). - 2006 ,6(3) . - 86～89 環(huán)圖 X- 142 采用超聲萃取技術(shù)提取大氣總懸浮顆粒物 (TSP) 采樣膜中的半揮發(fā)性有機(jī)污染物 (SVOC) ,濃縮凈化后 ,將 1μL 試樣注入氣相色譜質(zhì)譜儀 ( GC/ MS) 進(jìn)行定性定量分析.
究了大氣中 64 種半揮發(fā)有機(jī)污染物 ,包括苯酚類、苯胺類、硝基芳香烴類、多環(huán)芳烴類和酞酸酯類物質(zhì)的回收率、精密度和檢測限. 實驗表明 ,方法操作簡便 ,凈化效果好 ,且部分測定指標(biāo)優(yōu)于美國環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)方法 EPA8270c. 圖 1 表 4 參
— 85 —
X831 X513 200700663 北京大氣 PM2. 5中鉛的同位素測定和來源研究/ 李顯芳 (中國環(huán)科院) ?∥環(huán)境科學(xué)/ 中科院生態(tài)環(huán)境研究中心. -2006 ,27(3) . - 401～407 環(huán)圖 X- 5 用石英濾膜連續(xù)采集北京 2003 - 02～2003 - 03 的 12 個 PM2. 5樣品 ,進(jìn)行無機(jī)多元素、OC、EC 和鉛同位素豐度比的分析測定. 對樣品進(jìn)行聚類分析 ,結(jié)合氣象信息討論了分組結(jié)果 ,描述了 2003 年春北京市的 2 個大氣鉛污染過程. 2 個污染過程均表現(xiàn)出鉛含量高 ,206 Pb/ 207 Pb 豐度比低的特點. Al、Ca、K等地殼元素的含量與 Pb 的含量負(fù)相關(guān) ,表明土壤塵對鉛的貢獻(xiàn)不大. 比較 Pb、As、Zn、Se 和 Al、Ca 等地殼元素含量的相關(guān)性 ,2 個鉛污染過程是由有色冶金排放和燃煤排放共同主導(dǎo)的. 而 02 - 28～03 - 02 的鉛污染過程中 ,燃煤排放貢獻(xiàn)增大 ,有色冶金排放貢獻(xiàn)下降. 結(jié)果表明 , 汽油無鉛化以后 ,北京市春季大氣顆粒物中的鉛主要來源于有色冶金排放與燃煤排放. 圖 4 表 5 參 16
X831 200700664 北京市大氣中 CO 的濃度變化監(jiān)測分析/ 薛敏 (中科院大氣物理研究所) ?∥環(huán)境科學(xué)/ 中科院生態(tài)環(huán)境研究中心. -
2006 ,27(2) . - 200～206 環(huán)圖 X- 5
X831 200700665 柴油燃料含硫量對非道路用柴油發(fā)電機(jī)顆粒物排放的影響
= The effect of diesel fuel sulfur content on particulate matter e missionsfor a nonroad diesel generator[刊 ,英 ]/ Phirun
panich ?∥J. Air Waste Manag. Assoc. . - 2005 ,55(7) . - 993
～998
利用柴油發(fā)電機(jī) (普通型 SD080 ,功率 80kW)
源模擬非道路用柴油機(jī)的排放 ,研究了含硫量對柴油機(jī)顆粒物(DPM) 排放的影響. 使用負(fù)荷模擬器分別在 0、25、50
75kW向發(fā)電機(jī)施加負(fù)荷. 選擇了三種含硫量為 500、2 100
與 3 700ppm(重量) 的柴油燃料作為發(fā)電機(jī)燃料.
環(huán)保局采樣方法 5“固定源顆粒物排放的確定”以及方法 1A “具有小型煙囪或排氣管道的固定源的樣本與速度導(dǎo)線”作為參照方法 ,來測定排氣流速與 DPM 質(zhì)量濃度.
種不同參數(shù)對 DPM 濃度的影響 ,如燃料含硫量、發(fā)動機(jī)負(fù)荷和燃料利用率. DPM平均濃度從 0kW 時 3. 9mg/ 3
至 75kW時 36. 8mg/ Nm3 ,是與外加負(fù)荷和柴油燃料含硫量的增加密切相關(guān)的 ,而燃料消耗率只是外加負(fù)荷的函數(shù).
已知燃料含硫量與發(fā)動機(jī)負(fù)荷時 ,獲得了三種類型發(fā)電機(jī)
估算 DPM濃度的經(jīng)驗關(guān)聯(lián)式 : Y= Zm ( Xα + β ) ,
DPM濃度 ,mg/ m3 ; Z 是燃料含硫量 ,ppmw (限定在 500 3 700ppmw) ;X為外加負(fù)荷 ,kW;m 為常數(shù) ,0. 407 ;α 與β 字系數(shù) , 分別為 0. 011 8 ± 0. 002 8 (95 %置信區(qū)間)
0. 453 5 ±0. 128 8(95 %置信區(qū)間) . 圖 5 表 2 參 17 (方舟譯)
X831
尼龍過濾法顆粒狀硝酸鹽的測定 = Particulate
surement using nylon filters[刊 ,英]/ Xiao - Ying Yu ?∥
Waste Manag. Assoc. . - 2005 ,55(8) . - 1100～1110
尼龍過濾器是不同的氣溶膠監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)中收集大氣細(xì)顆粒的一種普通介質(zhì) ,包括美國環(huán)保局和受到保護(hù)的視覺環(huán)境的機(jī)構(gòu)間監(jiān)測 (IMPROVE) 計劃所運行的監(jiān)測網(wǎng)絡(luò). 通常利用去離子水或堿性溶液 (一般為碳酸鈉與碳酸氫鈉的混合液) 對過濾器進(jìn)行浸取 ,以便測定采集顆粒中無機(jī)離子的含量. 盡管以前的研究已經(jīng)證實了使用堿性溶液有效浸取利用尼龍過濾器采集的氣態(tài)硝酸的重要性 ,但是最近已經(jīng)轉(zhuǎn)向使用去離子水來浸取尼龍過濾器采集的顆粒 ,以消除無機(jī)氣溶膠陽離子的離子色譜分析中鈉離子的干擾. 本文報導(dǎo)了設(shè)計用來研究去離子水浸取尼龍過濾器氣溶膠硝酸鹽與硫酸鹽效率的研究的結(jié)果. 數(shù)據(jù)是通過在選擇出的 IMPROVE場地進(jìn)行的五個場地試驗獲得的. 結(jié)果表明相對于特氟隆過濾器 ,尼龍過濾器給出了較高的收集的細(xì)顆粒 NO3 - 保持力 ,在所研究的情形下 ,采集的 NO3 - 與硫酸鹽的去離子水浸取(超聲波輔助) 具有與使用 1. 7mM 碳酸氫鈉和 1. 8mM 碳酸鈉的堿性溶液的浸取同樣的效率. 圖 6 表 4 參 76 (方舟譯)
X831 200700667 生物柴油對JP - 8 燃料型渦輪發(fā)動機(jī)污染物排放的影響 =Impacts of biodiesel on pollutant emissions of a JP - 8 - Fueled turbine engine[刊 ,英 ]/ Edwin Corporan ?∥J. Air Waste Man2ag. Assoc. . - 2005 ,55(7) . - 940～949 國圖研究了生物柴油對JP - 8 燃料型 T63 發(fā)動機(jī)氣態(tài)與顆粒物(PM) 排放的影響. 在航空燃油中混入不同濃度的大豆油衍生的甲基酯生物燃油 ,并在渦輪發(fā)動機(jī)中燃燒 ,在三種動力調(diào)定即地面空轉(zhuǎn)、巡航與起飛動力下操作發(fā)動機(jī) ,研究在明顯不同的壓力與溫度條件下生物柴油的影響. 通過測定顆粒數(shù)密度(PND;顆粒濃度) 、顆粒大小分布與總顆粒物質(zhì)量來表征顆粒物的排放. 收集了顆粒物樣本 ,來進(jìn)行脫機(jī)分析 ,以便獲取有關(guān)生物柴油對多環(huán)芳烴 (PAH) 含量的影響信息. 此外 ,采集到的煙灰樣本進(jìn)行了升溫氧化 ,獲取有關(guān)碳含量(元素碳或有機(jī)碳) 的信息. 利用總烴分析儀、氧分析儀與傅立葉變換 IR 分析儀 ,對主要與次要氣態(tài)排放物進(jìn)行了定量化. 結(jié)果表明生物柴油具有降低航空燃油驅(qū)動渦輪發(fā)動機(jī)煙灰的潛能 ,并不會對發(fā)動機(jī)的性能產(chǎn)生負(fù)面影響. 在地面空轉(zhuǎn)的條件下 ,PND 略有增加 ;可是 ,有證據(jù)表明該增加是濃縮未燃燒的生物柴油造成的. 在所有條件下 ,大多數(shù)氣態(tài)物質(zhì)的排放未受到影響. 本研究觀測到生物柴油對多環(huán)芳烴的形成具有最低的影響. 除了燃燒結(jié)果之外 ,還對利用標(biāo)準(zhǔn)的美國測試與材料協(xié)會的燃料規(guī)范獲得的混合燃油的物化特征進(jìn)行了討論. 圖 7 表 4 參 16 (方舟譯)
X831 200700668 支撐導(dǎo)彈發(fā)動機(jī)處置活動的噪聲削減模型的野外驗證與空氣污染物排放的測試 = Field validation of sound mitigation models and air pollutant emission testing in support of missile motor disposal activities[刊 ,英]/J. McFarland ?∥J. Air Waste Man ag. Assoc. . - 2005 ,55(8) . - 1111～1112 國圖
X831 200700669
空氣污染物對易感亞群健康影響研究三年期間 TSI - 3022 核凝結(jié)微粒計數(shù)器對五個歐洲城市中氣溶膠顆粒的數(shù)量濃
度測定 = Aerosol particle number concentration measurements in five European cities using TSI - 3022 condensation particle counter over a three - year period during health effects of air pollution on susceptible subpopulations[刊 ,英 ]/ Pasi Aalto ?∥J. Air Waste Manag. Assoc. . - 2005 ,55(8) . - 1064～1076 國圖
X831. 01 200700670 街道峽谷內(nèi)汽車排放污染物濃度分布的觀測與數(shù)值模擬/ 葉春?(上海交通大學(xué)機(jī)械與動力工程學(xué)院) ∥環(huán)境化學(xué)/ 中科院生態(tài)環(huán)境研究中心. - 2006 ,25(3) . - 363～366
環(huán)圖 X- 87 在上海某典型街道峽谷內(nèi)按一定的空間布點 ,在一定時段內(nèi)同時對各布點進(jìn)行采樣并做一氧化碳濃度分析 ,同時記錄車輛種類、車流量、氣象條件等 ,分析街道峽谷內(nèi)污染物濃度的分布. 運用風(fēng)向頻率加權(quán)(WDFW) 方法 ,結(jié)合大氣流動和污染物擴(kuò)散的 CFD 模型進(jìn)行數(shù)值模擬計算. 結(jié)果表明 ,數(shù)值模擬結(jié)果和現(xiàn)場觀測結(jié)果較吻合 ,建筑物低的一側(cè)污染物濃度遠(yuǎn)高于建筑物高的一側(cè)污染物濃度 ,兩側(cè)的污染物濃度隨著高度的增加而降低. 圖 3 表 2 參 10
X831. 02 200700671 分析城市環(huán)境數(shù)字能見度圖像的新方法 = An innovative methodology for analyzing digital visibility images in an urban envi 城市區(qū)域能見度的重要的預(yù)報因子ext ext . 圖 ext6 表 3ext參 26 (方舟2 ronment[刊 ,英]/ Dhruv S. Raina ?∥J. Air Waste Manag. As soc. - 2005 ,55(11) . - 1733～1742 國圖提出了一種聯(lián)合數(shù)碼成像常規(guī)固定能見度監(jiān)測器和日光輻射監(jiān)測器的新方法 ,用來表征 El Paso 和 Ciudad Juarez 城市街道的可視空氣質(zhì)量. 發(fā)現(xiàn)數(shù)字圖像質(zhì)量對于可視性條件的定量分析是可重復(fù)性的、有用的. 按照感興趣的觀察途經(jīng) ,圖像中選擇了感興趣的區(qū)域 ,計算了感興趣的對照變量值 ,典型的為離散目標(biāo)的變化系數(shù)或?qū)φ毡?(CR) . 這兩種指標(biāo)值均限定在 0 和 1 ,并將其標(biāo)定為給定日期、時間與選定的觀察途經(jīng)的”清潔日”的最大值. 這給出了不同觀察途經(jīng)的相對能見度指數(shù). 通過在中央位置設(shè)定 Belfort (6230A) 能見度監(jiān)測器 ,是完全可能對該監(jiān)測器附近獲得的最新的和歸檔的攝像圖片中的各種目標(biāo)進(jìn)行對比分析的. 對于均一的”清潔”天 ,如細(xì)顆粒物觀測與可見性檢查所揭示的那樣 ,基于對照比 (CR) ,利用由 6230A 獲得的消光系數(shù)(Bext) ,根據(jù)位于給定距離處的理想目標(biāo) ,在絕對值基礎(chǔ)上來表述相對能見度指標(biāo). 這可以獲得獨立于實際目標(biāo)固有對比度的每一觀察途經(jīng)的對比消光系數(shù) B / C ,可以進(jìn)行不同觀察途經(jīng)的 B / C 與其他空氣質(zhì)量指標(biāo)的比較. 利用多元線性回歸推導(dǎo)出了基于 CR 的 B / C 值與空氣質(zhì)量參數(shù)之間的關(guān)系. 發(fā)現(xiàn)由于硫酸鹽顆粒造成的能見度衰減與 B / C 具有最高程度的相關(guān)性. 此外 ,觀測到日光輻射是
譯)
X832 200700672
毛細(xì)管柱氣相色譜法測定水性涂料中的苯系物/ 李利榮 ? (天津市環(huán)境監(jiān)測中心) ∥中國環(huán)境監(jiān)測/ 中國環(huán)境監(jiān)測總站. - 2006 ,22(2) . - 1～3 環(huán)圖 X- 73 用二硫化碳萃取經(jīng)水稀釋過的水性涂料中的苯系物 , 離心分離后 ,用毛細(xì)管氣相色譜測定 ,用極性柱和非極性柱雙柱定性 ,單柱定量. 線性范圍為 0～120mg/L ,相關(guān)系數(shù)大于 0. 999 6 ,檢出限 0. 005mg/ kg ,回收率大于 90 %. 方法快速、準(zhǔn)確、靈敏度高、干擾少. 表 4 參 5
X832 200700673 固相萃取 - 氣質(zhì)聯(lián)機(jī)測定水中嗅味物質(zhì) 2 - 甲基異茨醇和土霉素/ 李學(xué)艷?(哈爾濱工業(yè)大學(xué)市政環(huán)境工程學(xué)院) ∥ 中國環(huán)境監(jiān)測/ 中國環(huán)境監(jiān)測總站. - 2006 ,22 (2) . - 18～ 20 ,21 環(huán)圖 X- 73 分別利用固相萃取劑 XAD - 2 樹脂和 C18 SEP 柱富集 , 二氯甲烷洗脫 ,固相萃取裝置濃縮 ,通過氣質(zhì)聯(lián)機(jī)( GC/ MS) 測定了水中土霉化合物 MIB 和 Geosmin. 該方法重現(xiàn)性好 , 相對標(biāo)準(zhǔn)偏差 5. 4 %～7. 0 % ,回收率 80 %～92 % ,MIB 和 Geosmin 檢出限分別為 5ng/L 和 2ng/L. 兩種固相萃取劑對 MIB 和 Geosmin 吸附效率相當(dāng) ,吸附效率不受嗅味物質(zhì)濃度影響 ,但當(dāng)水溶液中其它有機(jī)質(zhì)增多時 ,C18SPE的回收率明顯下降. 利用該方法對不同培養(yǎng)時間的放線菌代謝產(chǎn)物進(jìn)行了測定 ,培養(yǎng) 25d 后代謝產(chǎn)物 MIB 和 Geosmin 的濃度達(dá)到
200ng/L 和 130ng/L. 圖 4 表 3 參 6
X832 200700674 新顯色劑的合成及其在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用研究/ 嚴(yán)國兵 ? (麗水學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院) ∥中國環(huán)境監(jiān)測/ 中國環(huán)境監(jiān)測總站. - 2006 ,22(2) . - 24～26 環(huán)圖 X- 73 合成了新試劑三氮烯 NPCPDT,即 1 - (4 - 硝基苯基) - 3 - (5 - 氯吡啶) . 研究了 NPCPDT與汞 ( Ⅱ) 的顯色反應(yīng). 結(jié)果表明 ,在 pH 為 11. 5 的 Na2B4O7 - NaOH 介質(zhì)中 ,在 TX - 100 存在下 ,Hg( Ⅱ) 與 NPCPDT 形成穩(wěn)定的 1∶2 型配合物 ,在 440nm 處有一最大正吸收 ,在 530nm 處有一最大負(fù)吸收 ,表觀摩爾吸光系數(shù)為 2. 45 ×105L/ mol·cm ,Hg( Ⅱ) 的量在 0～12μ g/ 25mL 內(nèi)符合比爾定律. 本法靈敏度高 ,選擇性好 ,用于測定廢水和環(huán)境水樣中的微量汞 ,獲得了滿意結(jié)果. 圖 1 表 2 參 8
X832 200700675 高效液相色譜法測定水中硝基苯含量/ 劉敬東?(黑龍江省分析測試中心) ∥化學(xué)工程師/ 黑龍江省化工研究院. -
2006 ,20(5) . - 28～29 環(huán)圖 O - 61 采用反向高效液相色譜系統(tǒng) ,建立了分析水中硝基苯含量的方法. 方法采用 C18色譜柱(250mm ×4. 6mm ,5μ m) ,甲醇∶水∶乙酸(70∶29∶1) 為流動相 ,流速 1. 0mL·min- 1 ,262nm 為檢測波長. 結(jié)果表明 ,該方法準(zhǔn)確、快速 ,回收率為99. 0 % ～103. 2 % ,相對偏差小于 2. 0 % ,線性范圍 0. 011 6～29mg· L - 1 ,用上述方法分析實際水樣結(jié)果令人滿意. 圖 2 表 2 參 1
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查干湖葉綠素 a 濃度高光譜定量模型研究/ 段洪濤?(中科院東北地理與農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所) ∥環(huán)境科學(xué)/ 中科院生態(tài)環(huán)境研究中心. - 2006 ,27(3) . - 503～507 環(huán)圖 X- 5 葉綠素 a 含量能夠在一定程度上反映水質(zhì)狀況 ,利用高光譜遙感可獲得葉綠素 a 的診斷性光譜特性 ,較好解決了常規(guī)遙感中出現(xiàn)的問題. 利用野外高光譜儀在查干湖進(jìn)行了反射光譜測量和同步水質(zhì)采樣分析 ,通過分析水體葉綠素 a 濃度與其高光譜反射特征之間的相關(guān)關(guān)系 ,嘗試采用多種半經(jīng)驗算法建立葉綠素 a 高光譜定量模型. 結(jié)果表明 :單波段光譜反射率與葉綠素 a 濃度的相關(guān)系數(shù)較小 ,不宜用于估算葉綠素 a 濃度 ,反射率比值法和一階微分法與葉綠素 a 線性相關(guān)程度都比較高 ,決定系數(shù)分別為 0. 71 和 0. 48 ,而且其顯著水平 p < 0. 01 ,皆可以用于葉綠素 a 的定量遙感 ,但反射率比值算法模擬效果好于一階微分算法. 這為今后利用星載高光譜傳感器在查干湖進(jìn)行葉綠素 a 濃度大面積遙感反演提供了研究基礎(chǔ). 圖 8 表 1 參 22X832 200700677 希臘地表水體中三嗪與苯基脲除草劑的監(jiān)測 = Monitoring of
triazine and phenylurea herbicides in the surface waters of Greece
[刊 ,英]/ Anna Kotrikla ?∥J. Environ. Sci. Health. - 2006 ,
B41(2) . - 135～144 國圖從 1998 年 1 月至 1999 年 9 月 ,對希臘大陸的主要地表水水體中的三嗪與苯基脲除草劑進(jìn)行了大規(guī)模的監(jiān)測. 對 10 條河流和 7 個湖泊的水樣分析了五種三嗪 (阿特拉津、氰草津、撲草凈、西瑪津、特丁津) 和五種苯基脲類(綠麥隆、敵草隆、利谷隆、溴谷隆、綠谷隆) 除草劑的存在. 水樣經(jīng) C18 過濾筒進(jìn)行萃取 ,并使用高效液相色譜 - 二極管陣列監(jiān)測(HPLC - DVD) . 檢出頻率最高的除草劑為阿特拉津 ,其次為撲草凈、氰草津和西瑪津. 化合物的濃度一般較低 ( < 0. 78μ g/L) ,并不會對淡水生態(tài)系統(tǒng)構(gòu)成危害. 大多數(shù)呈陽性水樣來自希臘北部的水體 ,那里具有高強(qiáng)度的農(nóng)業(yè)活動.
圖 4 表 1 參 26 (方舟譯)
X832 200700678 應(yīng)用化學(xué)計量學(xué)的河水分類 = Application of chemometrics in river water classification[刊 ,英]/ Tomasz Kowalkowski ?∥Water
Res. . - 2006 ,40(4) . - 744～752 國圖本研究的主要目的是對波蘭 Brda 河水質(zhì)的分類 ,并評價了 1994～2002 年通過監(jiān)測獲取的污染數(shù)據(jù). 介紹了應(yīng)用化學(xué)計量技術(shù)監(jiān)測的污染數(shù)據(jù) ,即聚類分析、主成分分析、判別分析和因子分析. 用獲取的數(shù)據(jù)確定天然聚類和類似污染特征的監(jiān)測點鑒別重要的辨別數(shù)據(jù). 通過環(huán)保部門的核查 ,化學(xué)計量分析確認(rèn) Brda 河的水純度類別 ,但結(jié)果顯示了監(jiān)測點之間的差別. 可以很好的評價監(jiān)測地區(qū)的水質(zhì). 根據(jù)化學(xué)計量法還發(fā)現(xiàn) ,一些地區(qū)受到城市污染的嚴(yán)重影
響. 圖 6 表 4 參 16 (黎宏譯)
X832 X839 200700679 改進(jìn)的 C18 電極電化學(xué)分析硫丹方法研究 = Electrochemical
analysis of endosulfan using a C18 - modified carbon - paste elec
trode[刊 ,英]/ Hicham El Bakouri ?∥Chemosphere. - 2005 ,60
(11) . - 1565～1571 國圖目前 ,硫丹在水介質(zhì)中的定量分析方法已經(jīng)取得了非常廣泛的運用. 從根本上來看 ,這些分析方法都是采用固相萃取和氣相色譜或液相色譜聯(lián)用進(jìn)行檢測 ,有時再配備質(zhì)譜檢測儀. 敘述了一種全新的硫丹定量分析的替代方法 ,用改進(jìn)的 C18 電極來測定硫丹的電化學(xué)效應(yīng) ,雖然它本身的電化學(xué)性能和行為較弱. 當(dāng)一系列硫丹連續(xù)投加時 ,銅離子的電壓信號強(qiáng)度峰值在下降 ,這種新方法正是根據(jù)這一原理衍生出來的. 電壓強(qiáng)度的降低是與硫丹的濃度呈正相關(guān) , 所以可以用這種方法對該農(nóng)藥進(jìn)行非直接的定量分析. 本方法最低檢測限是 40ng/L ,完全符合歐洲及美國 EPA 已經(jīng)出臺的標(biāo)準(zhǔn). 圖 3 表 2 參 25 (張躍進(jìn)譯)
X832 200700680 5 種人類醫(yī)學(xué)治療藥物的 1 - 丁醇/ 水分配系數(shù) :酰胺咪嗉、降固醇酸、雙氯芬酸、布洛芬和異丙安替比林 = 1 - octanol/
waterOWOWpartitionOW coefficients of6 5+ pharmaceuticals from human medi2 cal care : carbamazepine , clofibic acid , diclofenac , ibuprofen , and propyphenazone [ 刊 , 英 ]/ Traugott Scheytt ?∥Water , Air
Soil Pollut. . - 2005 ,165(1/ 4) . - 3～11 國圖進(jìn)行了實驗室研究以表征藥物活性成分酰胺咪嗉、降固醇酸、雙氯芬酸、布洛芬和異丙安替比林的 1 - 丁醇/ 水分配系數(shù). 用搖瓶實驗 (OECD 規(guī)范 107) 得到的分配系數(shù) logK 值為 :酰胺咪嗉 1. 51 ,降固醇酸 2. 88 ,雙氯芬酸 1. 90 , 布洛芬 2. 48 ,異丙安替比林 2. 02. 將這些值與文獻(xiàn)中的值相比較發(fā)現(xiàn)對大部分化合物來說存在相當(dāng)顯著的差異. 酸性化合物雙氯芬酸和布洛芬的分配系數(shù)同前面進(jìn)行實驗得到的吸附和遷移數(shù)據(jù)更加一致 ,但是酰胺咪嗉和降固醇酸的 K 值要分別低于和高于實驗預(yù)計值. 只有異丙安替比林的 K 值與文獻(xiàn)報道和柱狀實驗預(yù)測的值在相同范圍
內(nèi). 圖 1 表 2 參 29 (黃擎譯)
X832. 02 200700681 水中六價鉻光纖傳感檢測方法的研究/ 歐國榮?(軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院衛(wèi)生學(xué)環(huán)境醫(yī)學(xué)研究所) ∥環(huán)境科學(xué)與技術(shù)/ 湖北省環(huán)科院. - 2006 ,29(2) . - 19～20 環(huán)圖 X- 21 探討光纖傳感檢測探頭的原理 ,建立適應(yīng)現(xiàn)場檢測水中六價鉻的方法. 水中 Cr 與二苯基碳酰二肼反應(yīng)生成紫紅色產(chǎn)物 ,光纖探頭插入水樣中進(jìn)行測定. 其檢測濃度范圍為 0. 04～1. 0mg/L ,最低檢出限為 0. 04mg/L. 采用光纖傳感測定水中六價鉻 ,為野外和在線檢測提供一種新方法. 圖 2 表 3 參 3
X832. 02 200700682 廢水中陰離子表面活性劑測定的一種新方法/ 沈榮(安徽職業(yè)技術(shù)學(xué)院化工系) ?∥環(huán)境科學(xué)與技術(shù)/ 湖北省環(huán)科院.
- 2006 ,29(3) . - 43～45 環(huán)圖 X- 21 利用微相吸附 - 光譜修正(MSASC) 原理研究十二烷基苯磺酸鈉(SDBS) 與堿紫 (DLV) 的結(jié)合反應(yīng) ,定量分析了廢水樣品中的陰離子表面活性劑(AS) . 試驗結(jié)果表明 DLV 與 SDBS之間的作用符合 Langmuir 單分子層吸附. 利用該方法分別對受污染河水、生活污水、合成廢水樣品進(jìn)行陰離子表面活性劑的測定 ,加標(biāo)回收率達(dá)到 97. 5 % ,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差 < 5. 2 % ,且多種陰離子、陽離子、氨基酸和葡萄糖不影響該方法的測定結(jié)果. 圖 3 表 2 參 5
X832. 02 200700683 實地監(jiān)測廢水中痕量金屬光學(xué)技術(shù) = An optical technique for in situ monitoring of trace metals in effluent[刊 ,英 ]/ X. Fang ?
∥Environ. Technol. . - 2005 ,26(11) . - 1271～1276 國圖
X832. 05 200700684 微囊藻毒素 - LR 多克隆抗體的制備/ 盛建武 ?(清華大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程系環(huán)境模擬與污染控制國家重點聯(lián)合實驗室) ∥環(huán)境科學(xué)/ 中科院生態(tài)環(huán)境研究中心. - 2006 ,27(4) .
- 783～786 環(huán)圖 X- 5
X833 200700685 天然土壤有機(jī)質(zhì)中菲的分配行為/ 林秀梅?(北京大學(xué)環(huán)境學(xué)院地表過程分析與模擬教育部重點實驗室) ∥環(huán)境科學(xué)/ 中科院生態(tài)環(huán)境研究中心. - 2006 ,27(4) . - 748～753
環(huán)圖 X- 5 天然土壤吸附不同初始濃度的菲后 ,提取胡敏酸組分 (包括胡敏酸和富里酸) ,通過計算得到胡敏素組份所吸附的菲 ,用以研究菲在 2 種組份中的動態(tài)吸附/ 分配行為 ,以及初始濃度的影響 ,并利用 Freundlich 式進(jìn)行擬合. 結(jié)果表明 :天然土壤中菲的吸附/ 分配過程表現(xiàn)出分階段特征 :從最初的快吸附至 48 h 左右達(dá)到轉(zhuǎn)折點 ,然后進(jìn)入慢吸附過程.在快吸附至轉(zhuǎn)折點階段 ,胡敏酸組分中菲的吸附比例
(吸附量與初始量之比) 出現(xiàn)先升后降的波動 ,可歸因于初始時段礦物表面吸附、胡敏素競爭吸附的影響. 在慢吸附階段 ,胡敏酸中菲的吸附比例變化很小 ,菲初始濃度的影響也不大 ;而對于胡敏素組份 ,低初始濃度條件下菲的吸附比例明顯大于高初始濃度條件 ,并呈現(xiàn)逐步增加的趨勢 ,表明胡敏素組份是慢吸附的主要發(fā)生域. 模型參數(shù)擬合結(jié)果顯示 : 胡敏酸、全土、胡敏素吸附的非線性程度依次增加 ,并隨時間逐漸加強(qiáng). 在吸附/ 分配的動力學(xué)過程中 ,胡敏酸和胡敏素分階段不同的變化特征反映出土壤有機(jī)質(zhì)組分異質(zhì)性對非線性吸附行為的影響. 圖 3 表 2 參 25
X833 200700686 固相萃取小柱凈化 - 氣相色譜法測定土壤和沉積物中有機(jī)氯和擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留/ 謝湘云(廈門大學(xué)近海海洋環(huán)境科學(xué)國家重點實驗室) ?∥環(huán)境化學(xué)/ 中科院生態(tài)環(huán)境研究中心. - 2006 ,25(3) . - 347～350 環(huán)圖 X- 87 建立了毛細(xì)管氣相色譜法測定土壤和沉積物中α - 六六六β, - 六六六 ,γ - 六六六 ,δ - 六六六 ,硫丹 ,p ,p’DDE ,p ,p’- DDD ,o ,p’- DDT,p ,p’- DDT,三氯殺螨醇 ,甲氰菊酯 ,氯氰菊酯 ,聯(lián)苯菊酯 ,氟氯氰菊酯 ,氰戊菊酯 ,溴氰菊酯等 16 種農(nóng)藥殘留量的方法. 16 種農(nóng)藥的殘留組分在 25min內(nèi)能很好分離. 標(biāo)準(zhǔn)加入回收率在 81. 2 %～111. 9 %之間 ;方法變異系數(shù) 2. 9 %～14. 9 %(0. 01～0. 1μ g·mL - 1 ,n
= 6) ,檢出下限在 0. 08～0. 44μ g·kg- 1之間. 圖 1 表 4 參 10
X833 200700687 酶聯(lián)免疫吸附分析法測定苯并 (a) 芘和多氯聯(lián)苯/ 鄧安平 (四川大學(xué)化學(xué)學(xué)院) ∥環(huán)境化學(xué)/ 中科院生態(tài)環(huán)境研究中
心. - 2006 ,25(3) . - 340～343 環(huán)圖 X- 87 對苯并(a) 芘作了五種不同的化學(xué)修飾 ,并與載體蛋白交聯(lián) ,制備出十四種單克隆抗體. 經(jīng)單克隆抗體的篩選和實驗條件的優(yōu)化 ,建立了測定苯并(a) 芘的酶聯(lián)免疫吸附分析法. 以 4 ,4’- 二氯聯(lián)苯為測定多氯聯(lián)苯的酶聯(lián)免疫吸附分析法的起始物 ,作了二種化學(xué)修飾 ,制備出九種多克隆抗體 ,建立了以羊抗多氯聯(lián)苯抗體為基礎(chǔ)的酶聯(lián)免疫吸附分析法 ,并用于土壤中多氯聯(lián)苯的測定. 圖 5 表 2 參 6
X834 200700688 應(yīng)用熒光原位雜交方法檢測中國沿海塔瑪/ 鏈狀亞歷山大藻復(fù)合種(亞洲溫帶基因型) / 于仁成?(中科院海洋研究所海洋生態(tài)與環(huán)境科學(xué)重點實驗室) ∥環(huán)境科學(xué)學(xué)報/ 中科院生態(tài)環(huán)境研究中心. - 2006 ,26(4) . - 646～651 環(huán)圖 X- 9 根據(jù)對中國沿海分離的塔瑪/ 鏈狀亞歷山大藻(亞洲溫帶基因型) 核糖體大亞基 DNA(LSUrDNA) 序列信息的分析 , 設(shè)計了兩條特異性的熒光標(biāo)記探針 ,并建立了針對中國沿海塔瑪/ 鏈狀亞歷山大藻復(fù)合種 (亞洲溫帶基因型) 的熒光原位雜交檢測方法. 室內(nèi)模擬實驗顯示兩條探針都能夠特異性地標(biāo)記中國沿海塔瑪/ 鏈狀亞歷山大藻(亞洲溫帶基因型) ,但標(biāo)記效果有一定差異 ,探針 SPEC - PROBE2 標(biāo)記效果遠(yuǎn)好于探針 SPEC - PROBE1. 經(jīng)過標(biāo)記的藻細(xì)胞可以通過熒光顯微鏡和流式細(xì)胞儀區(qū)分. 中國沿海塔瑪/ 鏈狀亞歷山大藻熒光原位雜交檢測方法的建立將有助于提高海水樣品中亞歷山大藻監(jiān)測的準(zhǔn)確性和工作效率. 圖 4 表 1 參 13
X835 200700689 室內(nèi)空氣高濃度苯系物的蠶豆根尖遺傳毒性研究/ 肖勇 ? (湖南大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院) ∥環(huán)境科學(xué)研究/ 中國環(huán)科院. - 2006 ,19(2) . - 31～34 環(huán)圖 X- 6
X835 200700690 斑馬魚 4 - d 胚胎 - 仔魚生物測試研究評價化學(xué)品的毒性
= Development of a zebrafish 4 - day embryo - larval bioassay to assess toxicity of chemicals[刊 ,英]/ Benoit Fraysse ?∥Ecotoxi col. Environ. Safety. - 2006 ,63(2) . - 253～267 國圖
X835 200700691 營養(yǎng)鏈中農(nóng)藥和重金屬的分布特征研究 = Distribution of
pesticides and heavy metals in trophic chain[刊 ,英]/
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切爾諾貝利事件后 Belarus 島內(nèi)受α 放射性超鈾同位素污
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染的面積的預(yù)測估計 = A prognostic estimation of the area contaminated with alpha - emitting transuranium isotopes in Belarus following the Chernobyl accident [刊 ,英 ]/ V. A. Knatko ?∥J.
Environ. Radiactivity. - 2005 ,83(1) . - 49～59 國圖由于切爾諾貝利事件 ,Belarus 島的一些地區(qū)已受钚同位素238 ,239 ,240 ,241Pu 的污染. 鑒于α 放射性核對環(huán)境的重要影響 ,完成了島內(nèi)受238 ,239 ,240Pu 和241Am(后者是241 Pu 的衰減產(chǎn)物) 污染的面積的預(yù)測估計. 計算是通過測量受影響區(qū)
600 個定點土壤樣品中238 ,239 ,240 Pu 的放射性濃度和估計放射性比 A(241Am) / A(238 ,239 ,240 Pu) 獲得的. 比較了 2006 年和
1986 年預(yù)測受α 放射性超鈾同位素污染的面積 ,結(jié)果表明截止到 2006 年 ,受238 ,239 ,240Pu 和241Am 污染居住區(qū)的面積超過了閾值 740Bq/ m2 ,超過 7. 3 倍 ,達(dá)到約 3. 5 ×103 km2 ,其中 ,將近 20 %污染水平為 1 850～3 700 Bq/ m2. 圖 5 表 1 參 13 (何巧力譯)
X837 200700693 埃及南部吉那市建筑材料天然放射性的測量 = Measurement
of natural radioactivity in building materials in Qena city , Upper Egypt[刊 ,英]/ Nour Khalifa Ahmed ∥J. Environ. Radiactivity. -
2005 ,83(1) . - 91～99 國圖建筑材料由于含鐳 ,釷和鉀引起直接的輻射暴露. 研究在埃及南部吉那市全市范圍內(nèi)隨意收集普通用建筑材料樣品(磚 ,水泥 ,石膏 ,陶 ,大理石 ,石灰石 ,花崗巖) . 通過γ 分光光度法測試樣品的輻射量 ,結(jié)果表明大理石中226 Ra 放射性最高平均值為 205 ±83 Bq/ kg ,花崗巖中232 Th 相應(yīng)測量值為 118 ±14 Bq/ kg ,大理石中40 K的測量值為 (8. 7 ±3. 9) ×102Bq/ kg. 不同建筑材料中226 Ra ,232 Th 和40 K這三種放射性核的平均濃度分別為 116 ±54 ,64 ±34 和 (4. 8 ±2. 2) × 102Bq kg- 1 ,與鐳等效的放射性和各種危險指標(biāo)的計算也用來評價放射性危險. 計算得出大理石中鐳等效放射性的最大平均值 Raeq為 436 ±199Bq kg- 1. 計算了來自大理石這些材料的空氣中的最高放射性水平和劑量率. 圖 3 表 3 參 29 (何巧力譯)
X837 200700694 天然氣管道殘余物 (黑粉末) 中210 Pb 的含量及其與化學(xué)成
份的相關(guān)性 = 210 Pb content in natural gas pipeline residues ( black - powder”) and its correlation with the chemical composition [刊 , 英 ]/José Marcus Godoy ?∥J. Environ. Radiactivity. -
2005 ,83(1) . - 101～111 國圖評估了氣體管道中發(fā)現(xiàn)的黑粉末中的210 Pb 含量 ,”黑粉末”是在巴西氣體管路生鐵鑄模操作中產(chǎn)生的 ,尤其是南美 Campos Basin 的氣體管道. 另外 ,確定了這些沉積物的化學(xué)組成 ,估計了該組成與210 Pb 濃度的相關(guān)性. Campos Basin 油田天然氣管道產(chǎn)生的典型黑火藥主要含有鐵的氧化物
(81 %) 以及殘余有機(jī)物(9 %) . 210 Pb 含量從 4. 9 kBq kg- 1變化到 0. 04 kBq kg- 1 ,似乎與到鉆井平臺的距離成反比. 另一方面 ,在鉆井平臺和海岸設(shè)施之間的管線分支中 ,226 Ra 的濃度更高. 228Ra 只能在一些樣品中觀察到 ,特別在含有226Ra 最高的樣品中. 圖 3 表 6 參 13 (何巧力譯)
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X173 200700695 豆科植物 (Phaseolus vulgaris) 葉敷239 ,240 Pu 和241 Am ,與137 Cs 的保持和遷移比較 = Retention and translocation of foliar239 ,240 Pu and 241Am , as compared to 137Cs and 85 Sr , into plants (Phaseolus vulgaris) [刊 ,英]/ P. Henner ?∥J. EnvRadiactivity. - 2005 ,83(2) . - 213～229 國圖 241- 2394 ,240127239 ,240 239137,240 85- 4137129 241127- 2411 137239- 6,240 85137 國圖241-852 22 通過開花階段將具有三葉的豆科植物 (Phaseolus vul 的前兩片葉子浸泡到受污染溶液中 ,估計了豆科植物污染后 Am , Pu , Cs 和 Sr 的葉片遷移情況. Am
(27 %) 和 Pu(37 %) 的初始保持力高于 Cs 和 Sr(10 % ～15 ) . 豆形果實中重新分配的 Cs(20. 3 %) 的放射性保留平均百分?jǐn)?shù)高于 Pu (2. 2 %) , Am (1 %) 或 Sr (0. 1 ) 的放射性保留平均百分?jǐn)?shù). Am , Pu , Cs 和的葉到豆莢遷移因素平均值(Bq kg 豆莢干重/ Bq kg - 1 污染葉子干重) 分別為 5. 0 ×10 ,2. 7 ×10 ,5. 4 ×10 和 3. 6 10 . 銫主要覆蓋在豆莢中 (12. 8 %) . 镅和鍶均一地重新分布在葉子 ,莖和豆莢中. 钚優(yōu)先選擇最老的豆形果實葉子和莖 ,很少分配在新生果實中. 對镅和钚的結(jié)果與鍶和銫的結(jié)果進(jìn)行比較 ,估計了鍶的行為歸屬與兩種放射線學(xué)模型 ECOSYS - 87 和 ASTRAL 所指出的超鈾元素基于遷移因素的葉片遷移的一致性. 圖 2 表 5 參 45 (何巧力
200700696
黑海大型綠藻和紅藻中重金屬和放射性元素污染物的對比
分析 = Comparative analysis of heavy metal and radionuclide con in Black Sea green and red macroalgae[刊 ,英 ]/ A. S.
?∥Water Sci. Technol. . - 2005 ,51(11) . - 1～8
對比分析了黑海環(huán)境的保加利亞不同沿海區(qū)的重金屬、天然和技術(shù)原因的放射性元素的積累. 研究了綠藻門和紅藻門作為海洋環(huán)境中生物指示劑的可能性. 從 1992 至 2003 ,研究了黑海藻類的環(huán)境污染. 選擇的采樣點覆蓋了整個沿海地區(qū). 用低級伽瑪測量法測定了天然和技術(shù)原因的核素濃度. 用原子吸收光譜法 (AAS) 測量了重金屬濃數(shù)據(jù)顯示 ,放射性元素和金屬濃度取決于大型植物的濃探討了污染物的濃度變化趨勢. 結(jié)果表明 ,藻類是評價
海水質(zhì)量的有效指示劑. 圖 6 表 1 參 15(黎宏譯)
X837 200700697
Seville 地區(qū)氣溶膠樣品中 I/ I 的確定 = Determi
129I/ I in aerosol samples in Seville (Spain) ]/
Santos ?∥J. Environ. Radiactivity. - 2005 ,84 (1) . - 103 X837
為瞬時監(jiān)測北極海域環(huán)境中锝 - 99 而進(jìn)行的取樣的最優(yōu)
化 = Optimisation of sampling for the temporal monitoring of tech netium - 99 in the Arctic marine environment[刊 ,英]/ Mark Dow dall ?∥J. Environ. Radiactivity. - 2005 ,84(1) . - 111～130
國圖
X838 200700699 北京海淀區(qū)夏季交警對多環(huán)芳烴的暴露/ 張雯婷?(北京大學(xué)環(huán)境學(xué)院地表過程分析與模擬教育部重點實驗室) ∥環(huán)境科學(xué)/ 中科院生態(tài)環(huán)境研究中心. - 2006 ,27(2) . - 224～
227 環(huán)圖 X- 5
X839. 2 200700700 氯菊酯農(nóng)藥間接酶聯(lián)免疫吸附測定法的建立/ 劉廷鳳?(南京大學(xué)環(huán)境學(xué)院污染控制與資源化國家重點實驗室) ∥環(huán)境科學(xué)/ 中科院生態(tài)環(huán)境研究中心. - 2006 ,27(2) . - 347～ 350 環(huán)圖 X- 5
為測定環(huán)境樣品中氯菊酯農(nóng)藥殘留 ,用活潑酯法將氯菊酯半抗原(Py) 與卵白蛋白 (OVA) 偶聯(lián) ,制備合成抗原 Py - OVA 作包被原 ,建立間接競爭酶聯(lián)免疫吸附測定法. 方陣滴定確定了抗血清最佳稀釋度 (1∶2 500) ,包被抗原的最適工作濃度 0. 45μ g/ mL ,并建立了標(biāo)準(zhǔn)工作曲線. 工作曲線表明在 10～800μ g/L 濃度范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系 ,回收率 > 97 %. 圖 2 表 3 參 8
X839. 2 200700701 酶聯(lián)免疫吸附分析法測定水樣中的毒死蜱/ 韓麗君(中國農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院) ?∥環(huán)境科學(xué)與技術(shù)/ 湖北省環(huán)科院. -
2006 ,29(3) . - 35～37 環(huán)圖 X- 21
X839. 2 200700702 固相萃取與氣相色譜法測定沙特阿拉伯蜂蜜和蜂蠟中的除螨劑殘留量 = Determination of acaricide residues in Saudi Arabi time aerosol monitor[刊 ,英]/Jiping Zhu ?∥J. Air Waste Man2 an honey and beeswax using solid phase extraction and gas chro matography[刊 ,英]/ Alaa Kame ?∥J. Environ. Sci. Health. -
2006 ,B41(2) . - 159～165 國圖利用 C - 18SPE濾筒的快速萃取豐富和具有 ECD、NPD 與 MSD 檢測器的 GC 的分析方法 ,確定了氟氯苯氰菊酯、氟胺氰菊酯、香豆磷和雙甲脒四種除螨劑的殘留量. 萃取方法的回收率為 90 %～102 % ,而除螨劑的最低檢出水平為 0. 01 ～0. 05mg/ kg. 所分析的 21 個樣本中的 9 個被除螨劑氟胺氰菊酯和香豆磷所污染 ,在任何蜂蜜或蜂蠟的樣本中均未檢測出氟氯苯氰菊酯和雙甲脒. 只在蜂蜜樣本中檢測到香豆磷 ,其中兩個樣本超過 EPA 和 EC 規(guī)定的最高允許殘留水平. 在蜂蠟樣本中一直未能檢出. 五個蜂蜜樣本和 8 個蜂蠟樣本被氟胺氰菊酯所污染. 一種蜂蠟樣本被相對較高含量的氟胺氰菊酯所污染 ,含量高達(dá) 10mg/ kg. 圖 2 表 1 參 15
(方舟譯)
環(huán)境監(jiān)測儀器設(shè)備
X851 200700703 實時氣溶膠監(jiān)控器對柴油機(jī)排放物中細(xì)顆粒物的測定 =
Measurement of fine particles in diesel emissions using a real -
ag. Assoc. . - 2005 ,55(7) . - 978～983 國圖
評價了一種確定柴油機(jī)排放物中細(xì)顆粒的實時監(jiān)測方法. 監(jiān)控器捕獲的顆粒大小范圍為～0. 1 m 至 1 m. DustTrak 實時監(jiān)控器被連接到車輛排氣管的稀釋通道上 ,測定在動態(tài)和靜態(tài)驅(qū)動條件下車輛測試過程中的排放 ,每 5s 記錄一次濃度數(shù)據(jù). 不同測試工作日的實時監(jiān)測的測試變化范圍與傳統(tǒng)的基于過濾器的重量方法測量值變化范圍相似 ,而同一天測試的監(jiān)測數(shù)據(jù)的重復(fù)性要好于重量法的重復(fù)性. 對于在單一輕型車輛上試驗的不同燃料 ,確定了兩種測試方法之間的相關(guān)性. 在利用參照燃料產(chǎn)生的排放將監(jiān)測器的響應(yīng)轉(zhuǎn)化為柴油機(jī)燃料時 ,對于所測試的不同燃料 ,實時監(jiān)測器確定的水平與重量法測定的水平是一致的. 實時監(jiān)測器的使用能夠提供有關(guān)細(xì)顆粒物水平的信息 ,與總顆粒物相比 ,細(xì)顆粒物對公眾健康具有更多的相關(guān)性. 圖 2 表 3 參 14 (方舟譯)
X851 200700704 鹽湖城環(huán)境監(jiān)測計劃中細(xì)顆粒物質(zhì)量的連續(xù)確定 :實時與常規(guī) TEOM 監(jiān)測器結(jié)果的對比 = Continuous determination of fine particulate matter mass in the Salt Lake city environmental monitoring project : a comparison of real - time and conventional TEOM monitor results [ 刊 , 英 ]/ Russell W. Long ?∥J. Air
Waste Manag. Assoc. . - 2005 ,55(12) . - 1839～1846 國圖利用三種不同的監(jiān)測方法 ,在猶他州 (UT) 鹽湖城的鹽湖城環(huán)保局公眾意識的環(huán)境監(jiān)測與社區(qū)跟蹤監(jiān)測站 ,對細(xì)顆粒物(PM2. 5) 質(zhì)量進(jìn)行了連續(xù)監(jiān)測. 利用實時總環(huán)境質(zhì)量采樣器(RAMS) 、樣本平衡系統(tǒng) (SES) - 振蕩天平顆粒物監(jiān)測儀(TEOM) 和常規(guī) TEOM 監(jiān)測儀 ,在兩個采樣期 (2000 年夏季和 2002 冬季) 內(nèi) ,收集了小時平均 PM2. 5質(zhì)量數(shù)據(jù). 本文對不同監(jiān)測系統(tǒng)獲得的結(jié)果進(jìn)行了對比 ,監(jiān)測系統(tǒng)之間的差異在于對半揮發(fā)性物質(zhì) (SVM) 的處理. RAMS 獲得的 PM2. 5質(zhì)量結(jié)果始終高于 SES - TEOM 監(jiān)測儀和常規(guī) TEOM 監(jiān)測儀獲得的結(jié)果 ,因為 RAMS 能夠測定半揮發(fā)性硝酸銨與半揮發(fā)性有機(jī)物 ,而不能測定顆粒物束縛的水. SES TEOM監(jiān)測系統(tǒng)能夠檢測出平均為 28 %的半揮發(fā)性物質(zhì) , 而常規(guī) TEOM監(jiān)測儀在采樣過程中從單一過濾器基本上損失了所有的半揮發(fā)性物質(zhì). 各種 TEOM 監(jiān)測儀偶爾高于 RAMS結(jié)果的質(zhì)量讀數(shù)可能反映了顆粒物束縛水 ,在某些條件下 ,該部分水是可以由 TEOM 檢測出的 ,而 RAMS 卻不能. 圖 6 表 1 參 24 (方舟譯)
X87 200700705 基于遙感技術(shù)的流域非點源污染研究/ 萬興?(南昌大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院) ∥水資源保護(hù)/ 河海大學(xué). - 2006 ,22
(4) . - 62～64 環(huán)圖 X- 121
X87 200700706 用衛(wèi)星圖像和 GIS分析貝伊科茲 - 伊斯坦布爾的土地利用
變化 =Land use change analysis of Beykoz - Istanbul by means of satellite images and GIS[刊 ,英 ]/ N. Musaoglu ?∥Water Sci.
Technol. . - 2005 ,51(11) . - 245～251 國圖
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